Por medio de la cual se actualiza el listado de enfermedades huérfanas - raras, y se dictan otras disposiciones

Objeto. La presente Resolución tiene por objeto actualizar el listado de enfermedades huérfanas — raras, las cuales se identifican en el anexo técnico que hace parte integral de este acto administrativo.

Ámbito de aplicación. La presente resolución aplica a las Entidades Promotoras de Salud (EPS), las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS), las entidades que administran los regímenes Especial y de Excepción, las Secretarias de Salud de orden departamental, distrital, y municipal o quien haga sus veces, la Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud (ADRES), y el Instituto Nacional de Salud (INS).

Número de identificación. Con el fin de facilitar la identificación de las enfermedades huérfanas — raras, el listado asigna el número de acuerdo con el orden de inclusión en forma consecutiva al último número establecido en la versión anterior del listado, sin generar un nuevo consecutivo. El número de identificación de la enfermedad huérfana es exclusivo y no puede ser asignado a ninguna otra, incluso si el número de identificación corresponde a una enfermedad excluida del listado.

Usos del listado. El listado de enfermedades huérfanas -— raras se deberá utilizar para: a) Generar y administrar los registros médicos con diagnósticos de morbilidad o mortalidad. b) Notificar los nuevos casos de enfermedades huérfanas — raras al Sistema de Vigilancia en Salud Pública (SIVIGILA). c) Usar el Registro Nacional de Personas con Enfermedades Huérfanas o de los registros de información que en su contenido relacionen enfermedades huérfanas — raras.

Publicación del listado. El listado de enfermedades huérfanas estará disponible permanentemente en el Repositorio Institucional Digital (RID) de este Ministerio.

Otras disposiciones. El presente listado de enfermedades huérfanas- raras es de interés epidemiológico y no corresponde a la totalidad de enfermedades huérfanas — raras descritas en la literatura científica. Parágrafo 1. El presente listado no puede constituirse en una barrera de acceso para la atención de las personas y tampoco debe afectar el acceso al tamizaje, diagnóstico temprano, rehabilitación y/o tratamiento oportuno de las personas que sufren enfermedades huérfanas -— raras. Parágrafo 2. Con independencia de los procesos de actualización de la lista de enfermedades huérfanas — raras definida por ley, debe primar el criterio médico para el tamizaje, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación. RESOLUCIÓN NÚMERB O 2825 pe 17 DIC 2025 HOJA No 3

Vigencia y derogatoria. El presente acto administrativo rige a partir de la fecha de su expedición y deroga la Resolución 023 de 2023.

17 DIC 2005 a GUILLERMO ALFONSO JARAMILLO MARTÍNEZ Ministro de Salud y Protección Social Aprobó Tatiana Lemus Pérez - Directora de Promoción y mec GET A Vo. Bo. SS Jaime Hernán Urrego Rodriguez - Viceministro de S. 'ública estación Servicios] Rodolfo Enrique Salas Figueroa - Director Juridico (E). luridicas RESOLUCIÓN NÚMERDO 2625 De 17DIC HOJA No 4 ANEXO TÉCNICO .

LISTADO DE ENFERMEDADES HUÉRFANAS (VERSIÓN 5.0) Número de Código identificación Clasificación de la Nombre de la Enfermedad Huérfana/Rara Y 5,0 Internacional de Enfermedad Enfermedades Huérfana/Rara (CIE-10) 1 3MC Sindrome de Deficiencia COLEC+1 Q878 2 3-metilcrotonil glicinuria E741 3 Sindrome Ablefaron macrostomia 0870 4 Abscesos asepticos sensibles a corticosteroides D898 5 Sindrome de Acalasia microcefalia Q395 6 Acalasia primaria K220 7 Acatalasemia E803 8 Aceruloplasminemia G230 9 Acidemia 3-OH-3ME -glutarica E723 10 Acidemia butirica E711 11 Acidemia cadena media E711 12 Acidemia glutarica 1 E713 13 Aciderma glutarica 1 E713 14 Acidemía isovalerica E711 15 Acideria metilmalonica - homocistinuria, tipo cb! € E721 16 Acidemia metilmalonica - homocistinuria, tipo chi D E721 17 Acidemia metilmalonica - homocistinuria, tipo cbl F E721 18 Acidemia metilmalonica - vitamina B12 sensible, tipo cbi A E711 19 Acidemia organica no especificada E711 E712 20 Acidemia piroglutamica D551 21 Acidemia propionica E711 22 Acidemia succinica 6713 23 Acidosis tactica G713 24 Aciduria 3-metilglutaconica tipo 1 E711 — 25 Aciduria 3-metilglutaconica tipo 3 E711 26 Aciduria 4 hidroxi-butirica E728 27 Aciduria argininosuccinica E722 28 Aciduria fumarica E888 29 Aciduria malonica E728 30 Aciduria metilmatonica con homocistinuria E741 31 Aciduria metilmalonica microcefalia cataratas E711 32 Aciduria mevalonica E888 33 Aciduria

no especificada E711 34 Aciduria orotica hereditaria D530 35 Acondrogenesis Q770 36 Aconoroplasia Q774 37 Acondroplasia severa - retraso del desarrollo - acantosis nigricans Q774 38 Acortamiento congenito de ligamento costocoracoide 0688 39 Acrania Q758 40 Acrocefalosindactilia (termino genérico) Q870 RESOLUCIÓN NÚMEROO2625 DE 17DIC .-2025 HOJA No 5 de la Nombre de la Enfermedad Huérfana/Rara V 5.0 Internacional de 41 Acrocraneofacial disostosis Q870 42 Acrodermatitis enteropatica E832 43 Acroesquifodisplasia metafisaria Q785 44 Acromatopsia H535 45 Acromegalia E220 46 Acromegalia cutis gyrata M894 47 Acromegaloide, facies Q870 48 Acromelanosis L814 49 Acroosteolisis tipo dominante M895 50 Adamantinoma 0402 51 AD-DKC (Mutación en TERC) Q828 52 AD-DKC (Mutación en TERT) Q934 53 AD-DKC (Mutación en TINF2) D610 54 AD-HIES (Síndrome de Hiper IgE) Síndrome Job D824 55 Adrenoleucodistrofia ligado al cromosoma X E713 56 Afalangia hemivertebras Q878 57 Afalangia sindactilia microcefalia Q872 58 Afasia progresiva no fluida G231 59 Agamaglobulinemia (sin bases moleculares conocidas) D800 60 Agamaglobulinemia (XLA)- Deficiencia BTK D800 61 Agammaglobulinemia - microcefalia - craneosinostosis - dermatitis severa Q870 62 Agammaglobulinemia ligada a X D800 63 Agenesia de cuerpo calloso - neuropatia G600 64 Agenesía de cuerpo calloso ligado al cromosoma X, con mutación en el gen Alfa 4 G114

65 Agenesia de cuerpo calloso microcefalia talla baja Q878 66 Agenesia gonadal Q991 67 Agenesia parcial de pancreas Q450 68 Agenesia renal bilateral D800 69 Agenesia traqueal Q321 70 Aglosia adactilia Q872 71 Agnatia holoprosencefalia situs inversus Q878 72 Albinismo con sordera H905 73 Albinismo cutaneo fenotipo Hermine E703 74 Albinismo ocular ligado al cromosoma X recesivo E703 75 Albinismo ocular sordera sensorial tardia E703 76 Albinismo oculo-cutaneo E703 17 Alcaptonuria E702 78 Alfa talasemia - déficit intelectual ligado al cromosoma X D560 79 Alfa-manosidosis E771 80 ALPS-CASP10 D479 81 ALPS-FASLG D479 82 Amaurosis - hipertricosis H355 RESOLUCIÓN NÚMERO 2625 DE 17 DIC 2025 HOJA No 6 83 Amaurosis congénita de Leber H355 84 Amebiasis por amebas salvajes B601 85 Amelia, autosómica recesiva Q730 86 Amiloidosis secundaria E853 87 Amioplasia congénita Q743 88 Anadisplasia metafisaria Q785 89 Analbuminemia congénita R770 90 Anemia de cuerpos de Heinz D582 91 Anemia de Fanconi D610 92 Anemia diseritropoyetica, congénita D644 93 Anemia hemolítica debido a déficit de piruvato quinasa de los globulos rojos D552 94 Anemia hemolítica letal anomalias genitales D588 95 Anemia hemolítica por déficit de adenilato quinasa D553 96 Anemia hemolítica por déficit de glucosa fosfato isomerasa D552 97 Anemia hemolitica por déficit de glutation reductasa D551 98 Anemia hemolítica, no esferocitica, por déficit de hexoquinasa D552 99 An

emia microcítica con sobrecarga hepática de hierro D508 100 Anemia sideroblástica ligada al cromosoma X D640 101 Anemia sideroblástica ligada al cromosoma X con ataxia D640 102 Anencefalia/exencefalia aislada Q000 103 Anestesia corneal anomalías retinianas sordera Q878 104 Angioedema adquirido 1783 105 Angioedema hereditario D841 106 Angioma en racimo D180 107 Angiomatosis cutánea y digestiva Q278 108 Angiomatosis neurocutánea hereditaria D180 109 Angiomatosis quística de hueso, difusa E881 110 Aniridia Q131 111 Aniridia agenesia renal retraso psicomotor Q878 112 Aniridia ausencia de rotula Q878 113 Aniridia ptosis retraso mental obesidad Q131 114 Aniridia, ataxia cerebelosa, y retraso mental G110 115 Anisakiasis B810 116 Anoftatmia - insuficiencia hipotatamo-pituitaria 0044 117 Anoftalmia - megatocomea - cardiopatia - anomalias esqueleticas Q878 118 Anoftalmia - microftalmia, aislada Qq112 119 Anoftalmia - microftalmia, atresia esofagica Q878 120 Anomalía acro-pecto-renal Q878 121 Anomalía de Axenfeld-Rieger - hidrocefalia - esqueleto anormal Q138 122 Anomalía de Duane - Miopatía - escoliosis H508 123 Anomalia de Poland Q878 124 Anomalia de Uhl Q248 RESOLUCIÓN NÚMERO O 282% DE 17 DIC --2025 HOJA No 7 125 Anomalías auriculares - fisura labial con o sin fisura palatina - anomalías oculares Q870 126 Anomalías auriculo-oculares, fisura labial Q870 127 Anomalías cardiacas - heterotaxia 0288 128 Anomalias craneo digitales re

traso mental Q870 129 Anomalias de cabellos - fotosensibilidad - retraso mental L678 130 Anomalías de la osificacion - retraso del desarrollo sicomotor Q798 131 Anomalías del arco aortico- dismorfismo - déficit intelectual Q878 132 Anoniquia con pigmentacion de los pliegues de flexion Q843 133 Anoniquia microcefalia Q878 134 Anosmia congénita aisiada Q078 135 Anquiloblefaron filiforme - imperforación anal 0878 136 Anquilosis de pulgares braquidactilia retraso mental Q872 137 Anquilosis del estribo con pulgar y dedo gordo del pie anchos Q878 138 Anquilosis glosopalatina Q383 139 APECED (APS-1) E310 140 Aplasia cutis — miopía Q848 141 Aplasia cutis congénita - linfangiectasia intestinal Q848 142 Aplasia cutis congénita de miembros forma recesiva Q848 143 Aplasia de peroné ectrodactilia Q738 144 Aplasia medular idiopática D610 145 Aplasia tibial - ectrodactilia Q738 147 Apraxia ocular tipo Cogan H518 148 Aqueiropodia Q748 149 Aracnodactilia osificacion anormal retraso mental Q878 150 Aracnodactilia retraso mental dismorfia Q878 151 Arañazo de gato, enfermedad del A281 152 AR-DKC (Mutación en NOLA2) Q828 153 AR-DKC (Mutación en NOLA3 ) Q828 154 AR-DKC (Mutación en RTEL1) Q935 155 Argininemia E722 156 AR-HIES (Sindrome de Hiper IgE) DOCK8 D811 157 Arrinia Q301 158 Arrinia atresia de coanas microftalmia Q870 159 Arteriris temporal juvenil L958 160 Arteritis de células gigantes M316 161 Artritis juvenil idiopática de inicio sistémico M082 162 Artritis relacionada con entesitis M081 163 Artrogriposis - disfunc

ión renal - colestasis Q897 164 Artrogriposis - hiperqueratosis, forma letal Q688 165 Artrogriposis distal tipo 6 0688 166 Artrogriposis múltiple congénita - cara de silbido Q878 167 Artrogriposis no especificado Q688 RESOLUCIÓN NÚMEROO2825 De 17DIC 2025 HOJA No 8 de la Nombre de la Enfermedad HuérfanalRara V 5.0 Internacional de 168 Asociación MURCS Q878 169 Asplenia congénita aislada (Mutación in RPSA) Q890 170 Ataxia - apraxia - retraso mental ligado al cromosoma X G318 171 Ataxia cerebelosa arreflexia pie cavo atrofia óptica y sordera neurosensorial 6111 172 Ataxia cerebelosa autosómica recesiva 6112 173 Ataxia cerebelosa autosómica recesiva - ceguera - sordera G111 174 Ataxia cerebelosa autosómica recesiva - intrusión sacadica G111 175 Ataxia de Friedreich G111 176 Ataxía de Harding G111 177 Ataxía episodica tipo 3 G118 178 Ataxia episodica tipo 4 G118 179 Ataxia episodica tipo 5 6118 180 Ataxia episodica tipo 6 G118 181 Ataxia episodica tipo 7 G118 182 Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante G118 183 Ataxia espinocerebelosa infantil G111 184 Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X, de tipo 3 G111 185 Ataxia espinocerebelosa tipo 1 6118 186 Ataxia espinocerebelosa tipo 2 6112 187 Ataxia espinocerebelosa tipo 3 G118 188 Ataxia espinocerebelosa tipo 29 G110 189 Ataxia espinocerebolosa tipo 30 6112 190 Ataxia letal con sorder

a y atrofia óptica E798 191 Ataxia telangiectasia 6113 192 Ataxia, autosómica recesiva, tipo Beauce 6112 193 Atelosteogenesis 1 Q788 194 Atelosteogenesis ll Q775 195 Atelosteogenesis || Q788 196 Ateriopatia diabetica del cerebro, no relacionada con NOTCH3 1678 197 Ateroesclerosis- sordera - diabetes - epilepsia - nefropatía 1709 198 Atireosis E031 199 Atransferrinemia E880 200 Atresia biliar 0442 201 Atresia de coanas Q300 202 Atresia de coanas - sordera - cardiopatía Q878 203 Atresia de intestino delgado Q419 204 Atresia duodenal Q410 205 Atresia tricuspide Q224 206 Atrofia dentato-subro-pálido-luisiana G118 207 Atrofia multisistémica G903 208 Atrofia muscular ataxia retinitis pigmentaria diabetes 6111 209 Atrofia muscular espinal - malformación de Dandy- Walker - cataratas G128 RESOLUCIÓN NÚMERODO26239DE 17DIC: 2025 HOJA No 9 210 Atrofia muscular espinal proximal 6120 211 Atrofia muscular espinal proximal de adultos, autosómica dominante G121 212 Atrofia muscular espinal proximal de tipo 1 G120 213 Atrofia muscular espinal proximal de tipo 2 G121 214 Atrofia muscular espinal proximal de tipo 3 6121 215 Atrofia muscular espinal proximal de tipo 4 G121 216 Atrofia muscular espinal proximal infantil, autosómica dominante G120 217 Atrofia óptica H472 218 Atrofia óptica autosómica dominante y cataratas H472 219 Atrofia progresiva bifocal de ta coroides y la retina H312 220 Atrofoderma lineal de Moulin 1908 221 Auriculo-osteo-displasia Q875 222 Aus

encia de dermatogifos sindactilia miliar 0828 223 Autismo, mancha en vino de Oporto Q858 224 Bajo peso al nacer - enanismo -disgammaglobulinemia D822 225 Bandas amnioticas familiares Q798 226 Beta-manosidosis E771 227 Beta-talasemia D561 228 Blefarochalasia labio doble Q870 229 Blefarofimosis - ptosis - esotropia - sindactilia estatura baja Q878 230 Blefaroptosis miopia ectopia lentis Q158 231 Bradiopsia H538 232 Braquicefalia aislada Q750 233 Braquidactilia - nistagmo - ataxia cerebelar Q878 234 Braquidactilia de Hirschsprung 0431 235 Braquidactilia hipertensión arterial Q738 236 Braquidactilia no especificada Q738 237 Braquidactilia preaxial hallux varus 0738 238 Braquidactilia tipo A5 Q738 239 Braquidactilia tipo A6 (Sindrome de Osebold-Remondini) Q738 240 Braquidactilia tipo A7 (braquidactilia tipo Smorgasbord) Q738 241 Braquitelefalangia - dismorfismo - Sindrome de Kallmann Q870 249 e escaso - baja estatura - pulgares hipoplasticos - hipodoncia - anomalias de 0878 243 Cabello lanoso - hipotricosis - labio inferior evertido - orejas prominentes Q841 244 Calcificación del sistema nervioso central - sordera - acidosis tubular - anemia G938 245 Calcificaciones de plexos coroideos, forma infantil G938 246 Calcificaciones talámicas simétricas G938 247 Calcinosis bilateral estriato-pálido-dentada G238 248 Campomelia tipo Cumming 0878 249 CAMPS (CARD14 psoriasis mediada) E850 250 Camptobraquidactilia Q748 251 Camptodactilia - hiperplasia del tejido fibroso - displasia esquelética Q872 RESOLUCIÓN NÚMEROO2829 DE .

37.DIC 2025 HOJA No 10 252 Camptodactilia - talla alta - escoliosis - pérdida de audición Q872 253 Camptodactilia no especificada 0873 254 Camptodactilia taurinuria Q681 255 Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 1 Q871 256 Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 2 Q871 257 Candidiasis mucocutánea crónica (aistado o con el Sindrome de APECED) E310 258 CANDLE (mutación en PSMB8) 1982 259 CARD11 mutación con ganancia de función D812 260 Cardiomiopatía - anomalías renales Q878 261 CardioMiopatía - intolerancia al ejercicio por una deficiencia de glicogeno en 1429 musculo y corazon 262 CardioMiopatia amiloidotica familiar relacionado con Transtirretina 1425 263 Cardiopatía congénita - miembros cortos Q872 264 Carnosinemia E708 265 CASPASE 8 DEFECT D479 266 Cataratas ataxia sordera 6112 267 Cataratas microcornea Q138 268 Cataratas miocardiopatia Q878 269 Cataratas nefropatia Encefalopatía Q878 270 Cataratas retraso mental hipogonadismo 0878 271 Cataratas-glaucoma Q120 272 Ceguera - escoliosis- aracnodactilia Q875 273 Ceguera cortical retraso mental polidactilia Q875 274 Celiaca enfermedad epilepsia calcificaciones occipitales G408 275 Cetoacidosis debida a déficit de beta-cetotiolasa E711 276 Colangitis Biliar Primaria K743 277 Cirrosis hereditaria de los niños indios de America del Norte K746 278 Cistationinuria E721 279 Cistinosis E720 E721 280 Cistinuria E720 281 Citrulinemia E722 282 Coartacion atipica de aorta Q251 283 Colangitis esclerosante K830 284 Colestasis - retinopatia pigment

aria - fisura palatina Q878 285 Colestasis linfedema Q820 286 Colitis colagenosa K528 287 Colitis epitelio-exfoliativa - sordera P783 288 Coloboma del iris con ptosis - déficit intelectual Q870 289 Coloboma fisura labiopalatina retraso mental Q122 290 Coloboma macular tipo b braquidactilia Q871 291 Coloboma microftalmia cardiopatia sordera Q878 292 Coloboma ocular Q130 293 Complejo de Carney D448 RESOLUCIÓN NÚMEROO2€25 De 17DIC* 2025 HOJA No 11 de la Nombre de la Enfermedad Huérfana/Rara Y 5.0 Internacional de 294 Complejo femur-perone-cubito Q728 295 Complejo miembros-pared abdominal Q878 296 Comunicacion interauricular con defecto de conduccion Q248 297 Condrodisplasia - trastorno del desarrollo sexual Q871 298 Condrodisplasia metafisaria - retinitis pigmentosa Q878 299 Condrodisplasia metafisaria tipo Jansen Q785 300 Condrodisplasia metafisaria tipo Kaitila Q785 301 Condrodisplasia punctata ligada al cromosoma X dominante Q773 302 Condrodisplasia punctata, tipo rizomelico Q773 303 Condrodisplasia recesiva letal Q788 304 Condrodisplasia tipo Blomstrand Q788 305 Conjuntivitis leñosa H104 306 Conodisplasia craneofacial Q875 307 Contracturas displasia ectodérmica fisura labio palatina Q878 308 Convulsiones - déficit intelectual debido a hidroxilsinuria E723 309 Convulsiones neonatales-infantiles familiares benignas G404 310 Cordoma C767 311 Coroidea atrofia alopecia Q828 312 Coroideremia H312 313 Coroideremia - obesidad - sordera Q878

314 Craneo ectodérmica displasia 0875 315 Craneo-osteo-artropatia M894 316 Craneoraquisquisis Q001 317 Craneosinostosis - enfermedad cardiaca congénita - déficit intelectual Q878 318 Craneosinostosis - hidrocefalia - malformacion de Chiari | - sinostosis radioulnar Q878 319 Craneosinostosis alopecia ventriculo cerebral anormal Q078 320 Craneosinostosis aplasia de peroné 0872 321 Craneosinostosis aplasia radial tipo Imaizumi Q878 322 Craneosinostosis braquidactilia Q870 323 Craneosinostosis calcificaciones intracraneales Q870 324 Craneosinostosis tipo Boston 0758 325 Craneosinostosis tipo Philadelphia Q870 326 Craniorrinia Q308 327 Craniosinostosis - malformación de Dandy-Walker - hidrocefalia Q031 328 Crecimiento excesivo - deficiencia de aprendizaje D828 329 Crioglobulinemia mixta D891 330 Criohidrocitosis hereditaria con estomatina reducida D588 331 Criptomicrotia braquidactilia anomalías de dermatoglifos Q878 332 Cromosoma 1 en anillo Q932 333 Cromosoma 10 en anillo 0932 334 Cromosoma 14 en anillo Q932 335 Cromosoma 17 en anillo Q932 RESOLUCIÓN NÚMERO 02625 DE 1-7 DIC 72025 HOJA No 12 336 Cromosoma 18 en anillo Q932 337 Cromosoma 20 en anillo Q932 338 Cutis gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis 0878 339 Cutis laxa 0828 340 Cutis marmorata telangiectasia congénita Q828 341 Cutis verticis gyrata - déficit mental Q828 342 Dacriocistitis osteopoiquilosis Q788 343 Dandy Walker polidactilia postaxial 0878 344 Defecto de rayo cubital / peroneo, con braquidactilia Q738 345 Defecto en

la activación K-Ras D479 346 Defecto en la activación N-Ras D728 347 Defectos del ciclo de Krebs E888 348 Deficiencia aislada de subclases de IgG D808 349 Deficiencia de MCM4 D848 350 Deficiencia de OX40 D818 D 351 Deficiencia de UNC119 D728 352 Deficiencia de yc D812 353 Deficiencia de 10RB K528 354 Deficiencia de Acetoacil CoA tiolasa E711 355 Deficiencia de ACT1 B372 356 Deficiencia de ADAR1 (AGS6) 6318 357 Deficiencia de AD-IRF8 D848 358 Deficiencia de AID D805 359 Deficiencia de anticuerpos especificos (normal igG y célutas B) D806 360 Deficiencia de AR-IRF8 D848 361 Deficiencia de Artemis (DHLRE1C) D811 362 Deficiencia de BLNK D800 363 Deficiencia de C1 inhibidor D841 364 Deficiencia de C1gA D841 365 Deficiencia de C1qB L932 366 Deficiencia de C1qC 1932 367 Deficiencia de C1r D841 368 Deficiencia de Cts D838 369 Deficiencia de C2 D841 370 Deficiencia de C3 D841 371 Deficiencia de C4a D841 372 Deficiencia de C4b D841 373 Deficiencia de C5 D841 374 Deficiencia de C6 D841 375 Deficiencia de C7 D841 376 Deficiencia de C8a D841 377 Deficiencia de C8b D8á41 RESOLUCIÓN NÚMERO) ) 26 25 DE 17 DIC —2025 HOJA No 13 378 Deficiencia de cadena pesada ui D808 379 Deficiencia de cadena k D808 380 Deficiencia de CARD11 D812 381 Deficiencia de CARD9 D848 382 Deficiencia de CD16 D848 383 Deficiencia de CD19 D838 384 Deficiencia de CD20 D838 385 Deficiencia de CD21 D838