Por medio de la cual se actualiza el listado de enfermedades huérfanas – raras

Objeto. La presente resolución tiene por objeto actualizar el listado de enfermedades huérfanas — raras desarrollado en el anexo técnico, el cual hace parte integral de este acto administrativo.

Ámbito de aplicación. La presente resolución aplica a las entidades promotoras de salud (EPS), las instituciones prestadoras de servicios de salud (IPS), las entidades que administran los regímenes Especial y de Excepción, las secretarías de salud de los órdenes departamental, distrital, y municipal o quien haga sus veces, al Instituto Nacional de Salud (INS) y a la Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Socia! en Salud (ADRES).

Número de identificación. Con el fin de facilitar la identificación de las enfermedades huérfanas, el listado asigna el número de acuerdo con el orden de inclusión en forma consecutiva al último número establecido en la versión anterior del listado, sin generar un nuevo consecutivo. El número de identificación de la enfermedad huérfana es exclusivo y no puede ser asignado a ninguna otra, incluso si el número de identificación corresponde a una enfermedad excluida del listado.

Usos del listado. El listado de enfermedades huérfanas se deberá utilizar para: a) Generar y administrar los registros médicos con diagnósticos de morbilidad o mortalidad. - 4 ENE 20% a ARO RESOLUCIÓN NÚMERO: 606002 3 2023 HOJA N.? 3 b) Notificar los nuevos casos de enfermedades huérfanas al Sistema de Vigilancia en Salud Pública (SIVIGILA), o el sistema de información vigente. c) Usar el Registro Nacional de Personas con Enfermedades Huérfanas o de los registros de información que en su contenido relacionen enfermedades huérfanas.

Publicación del listado. El listado de enfermedades huérfanas estará disponible permanentemente en el Repositorio Institucional Digital (RID) de este Ministerio.

Vigencia y derogatoria. El presente acto administrativo rige a partir de la fecha de su publicación y deroga la Resolución 5265 de 2018.

DIANA CAROLINA CORCHO MEJÍA Ministra de Salud y Protección Social Aprobó: A Dirección de Promoción y Prevención el 38. , Viceministerio e Pública y Prestación de Servicios | 2 Dirección Jurídic: . y e ResoLución númERO 0060023 pe 2023 HOJA N.? 4 ANEXO TÉCNICO LISTADO DE ENFERMEDADES HUÉRFANAS (VERSIÓN 4.0) OS Código ies Nombre de la enfermedad huérfana (v. 4.0) pasificación de la de enfermedad Enfermedades huérfana (CIE-10) 1 3MC Sindrome de Deficiencia COLEC11 Q878 2 3-metilcrotonil glicinuria E711 3 Sindrome Ablefaron macrostomia Q870 4 Abscesos asépticos sensibles a corticosteroides - D898 5 Sindrome de Acalasia microcefalia 0395 6 Acalasia primaria : K220 7 Acatalasemia E303 8 Aceruloplasminemia G230 9 Acidemia 3-OH-3ME-glutarica E723 10 Acidemia butirica E711 11 Acidemia cadena media E711 12 Acidemia glutárica | E713 13 Acidemia glutárica Il E713 14 Acidemia isovalérica E711 15 Acidemia metilmalonica - homocistinuria, tipo cb! € E721 16 Acidemia metilmalonica - homocistinuria, tipo cb D E721 17 Acidemia metilmalonica - homocistinuria, tipo cbl F E721 18 Acidemia metilmalonica - vitamina B12 sensible, tipo cbl A E711 19 Acidemia orgánica no especificada 501 20 Acidemia piroglutámica D551 21 Acidemia propiónica E7141 22 Acidemia succinica - G713 23 Acidosis láctica 6713 24 Aciduria 3-metilgl

utaconica tipo 1 E714 25 Aciduria 3-metilglutaconica tipo 3 E711 26 Aciduria 4 hidroxi-butirica E728 27 Aciduria argininosuccinica E722 28 Aciduria fumárica E888 29 Aciduria malónica E728 30 Aciduria metilmalónica con homocistinuria E711 31 Aciduria metilmatónica microcefalia cataratas E711 32 Aciduria mevalónica E888 * 33 Aciduria no especificada €711 -_34 Aciduria orotica hereditaria D530 35 Acondrogénesis * Q770 36 Acondroplasia Q774 37 Acondroplasia severa - retraso del desarroilo - acantosis nigricans Q774 38 Acortamiento congénito de ligamento costocoracoide Q688 39 Acrania Q758 40 Acrocefalosindactilia (termino genérico) 0870 41 Acrocraneofacia! disostosis Q870 42 Acrodermatitis enteropatica E832 43 Acroesquifodisplasia metafisaria Q785 44 Acromatopsia H535 45 Acromegalia E220 46 Acromegalia cutis gyrata M894 47 Acromegaloide, facies Q870 48 Acromelanosis L814 49 Acroosteolisis tipo dominante M895 50 Adamantinoma 0402 51 AD-DKC (Mutación en TERC) Q828 52 AD-DKC (Mutacion en TERT) 0934 53 AD-DKC (Mutacion en TINF2) D610 54 AD-HIES (Sindrome de Hiper IgE) Sindrome Job D824 55 Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X E713 -A ENE 2023 .

RESOLUCIÓN NÚMERO 6820623 DE 2023 HOJA N.* 5 huérfanas - raras" Código ¡ Delirabei Nombre de la enfermedad huérfana (v. 4.0) Clasificación 56 Afalangia hemivertebras Q878 57 Afalangia sindactilia microcefalia Q872 58 Afasia progresiva no fluida G231 59 Agamaglobulinemia (sin bases moleculares conocidas) D3800 60 Agamaglobulinemia (XLA)- Deficiencia BTK D800 61 Agammaglobulinemia - microcefalia - craneosinostosis - dermatitis 0870 severa 62 Agammaglobutinemia ligada a X D800 63 Agenesia de cuerpo calloso — neuropatia G600 Agenesia de cuerpo calloso ligado al cromosoma X, con mutación en 64 6114 el gen Alfa 4 65 Agenesia de cuerpo calloso microcefalia talla baja 0878 66 Agenesia gonadal Q991+ 67 Agenesia parcial de páncreas 0450 68 Agenesia renal bilateral p800 69 Agenesia traqueal Q321 70 Aglosia adactilia Q872 71 Agnatia holoprosencefalia situs inversus Q878 72 Albinismo con sordera H905 73 Albinismo cutáneo fenotipo Hermine E703 74 Albinismo ocular ligado al cromosoma X recesivo E703 75 Albinismo ocutar sordera sensorial tardía E703 76 Albinismo oculo-cutáneo E703 77 Alcaptonuria > E702 78 Alfa talasemia - déficit intelectual ligado al cromosoma X D560 79 Alfa-manosidosis E771 80 ALPS-CASP10 D479 81 ALPS-FASLG D479 82 Amaurosis — hipertricosis H355 83 Amaurosis congenita de Leber H355 84 Amebiasis por amebas salvajes B601 85 Amelia, autosómica recesiva Q730 86 Amiloidosis secundaria E

853 87 Amioplasia congénita 0743 88 Anadisplasia metafisaria 0785 89 Analbuminemia congénita R770 90 Anemia de cuerpos de Heinz D582 91 Anemia de Fanconi D610 92 Anemia diseritropoyetica, congénita D644 93 Anemia hemolitica debido a Déficit de piruvato quinasa de los D552 globutos rojos 94 Anemia hemolitica tetal anomalias genitales D588 95 Anemia hemolitica por Déficit de adenilato quinasa D553 96 Anemia hemolitica por Déficit de glucosa fosfato isomerasa D552 97 Anemia hemolítica por Déficit de glutation reductasa D551 98 Anemia hemolitica, no esferocitica, por Déficit de hexoquinasa D552 99 Anemia microcitica con sobrecarga hepatica de hierro D508 100 Anemia sideroblastica ligada al cromosoma X D640 101 Anemia sideroblastica ligada al cromosoma X con ataxia D640 102 Anencefalia/exencefalia aislada Q000 103 Anestesia corneal anomalias retinianas sordera Q878 104 Angioedema adquirido 1783 105 Angivedema hereditario D841 106 Angioma en racimo D180 107 Angiomatosis cutanea y digestiva Q278 108 Angiomatosis neurocutanea hereditaria D180 109 Angiomatosis quistica de hueso, difusa E881 110 Aniridia Q131 411 Aniridia agenesia renal retraso psicomotor Q878 112 Aniridia ausencia de rotula Q878 113 Aniridia ptosis retraso mental obesidad Q131 A ENE ME RESOLUCIÓN NÚMERO ) 900023 De 2023 HOJA N.* 6 i ai Nombre de la enfermedad huérfana (v. 4.0) pe sificación de

la - de 114 Aniridia, ataxia cerebelosa, y retraso mental 6110 115 Anisakiasis B810 116 Anoftalmia - insuficiencia hipotalamo-pituitaria Q0ÍA 17 Anoftalmia - megalocomea - cardiopatia - anomalias esqueleticas 0878 118 Anoftalmia - microftalmia, aislada 0112 119 Anoftalmia - microftalmia, atresia esofagica Q878 120 Anomalia acro-pecto-renal Q878 121 Anomalia de Axenfeld-Rieger - hidrocefalia - esqueleto anormal 0138 122 Anomalia de Duane - miopatia - escoliosis H508 123 Anomalia de Poland Q878 124 Anomalia de Uhl Q248 125 Anomalias auriculares - fisura labial con o sin fisura palatina - Q870 anomalias oculares 126 Anomalias auriculo-oculares, fisura labial Q870 127 Anomalias cardíacas - heterotaxia Q288 128 Anomalias cráneo digitales retraso mental Q870 129 Anomalías de cabellos - fotosensibilidad - retraso mental L678 130 Anomalías de la osificación - retraso del desarrollo sicomotor Q798 131 Anomalías de! arco aórtico- dismorfismo - Déficit intelectual 0878 132 Anoniquia con pigmentación de los pliegues de flexión - Q843 133 Anoniquia microcefalia Q878 134 Anosmia congénita aislada Q078 135 Anquiloblefaron filiforme - imperforación anal Q878 136 Anquilosis de pulgares braquidactilia retraso mental Q872 137 Anquilosis del estribo con pulgar y dedo gordo del pie anchos Q878 138 Anquilosis glosopatatina Q383 139 APECED (APS-1) E310 140 Aptlasia cutis — miopía 0848 141 Aplasia cutis congénita - linfangiectasia intestinal 0848 142 Aplasia cutis cong

énita de miembros forma recesiva 0848 143 Aplasia de peroné ectrodactilia Q738 144 Aplasia medular idiopática D610 145 Aplasia tibial - ectrodactilia Q738 , 147 Apraxia ocular tipo Cogan . H518 148 Aqueiropodia Q748 - 149 Aracnodactilia osificación anormal retraso mental Q878 150 Aracnodactilia retraso menta! dismorfia Q878 151 Arañazo de gato, enfermedad del A281 152 AR-DKC (Mutación en NOLA2) Q828 153 AR-DKC (Mutación en NOLA3 ) 0828 154 AR-OKC (Mutación en RTEL1) Q935 155 Argininemia E722 156 AR-HIES (Sindrome de Hiper IgE) DOCK8 D811 157 Arrinia Q301 158 Arrinia atresia de coanas microftalmia Q870 159 Arteriris temporal juvenil L958 160 Arteritis de células gigantes M316 161 Artritis juvenil idiopática de inicio sistémico M082 162 Artritis relacionada con entesitis MO081 163 Artrogriposis - disfunción renal - colestasis 0897 164 Artrogriposis - hiperqueratosis, forma letal Q688 165 Artrogriposis distal tipo 6 0688 166 Artrogriposis múltiple congénita - cara de silbido Q878 167 Artrogriposis no especificado 0688 168 Asociación MURCS Q878 169 Asplenia congénita aislada (Mutación in RPSA) Q890 170 Ataxia - apraxia - retraso mental ligado a! cromosoma X 6318 171 Ataxia cerebelosa arreflexia pie cavo atrofia Óptica y sordera 6111 neurosensorial 172 Ataxia cerebelosa autosómica recesiva 6112 4 ENE 2023 RESOLUCIÓN NÚMERO 000023 De 2023 HOJA N.? 7 .

Código E ha lia Nombre de la enfermedad huérfana (v. 4.0) D lasificación huérfana (CiE-10) 173 Ataxia cerebelosa autosómica recesiva - ceguera - sordera G111 174 Ataxia cerebelosa autosómica recesiva - intrusión sacádica 6111 175 Ataxia de Friedreich G111 176 Ataxia de Harding G111 177 Ataxia episódica tipo 3 G118 178 Ataxia episódica tipo 4 G118 179 Ataxia episódica tipo 5 6118 180 Ataxia episódica tipo 6 G118 181 Ataxia episódica tipo 7 6118 182 Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante 6118 183 Ataxia espinocerebelosa infantil 6111 184 Ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X, de tipo 3 6111 185 Ataxia espinocerebelosa tipo 1 6118 186 Ataxia espinocerebelosa tipo 2 6112 187 Ataxia espinocerebelosa tipo 3 6118 188 Ataxia espinocerebelosa tipo 29 G110 189 Ataxia espinocerebotosa tipo 30 6112 190 Ataxia letal con sordera y atrofia óptica E798 191 Ataxia telangiectasia G113 192 Ataxia, autosómica recesiva, tipo Beauce 6112 193 Atelosteogénesis | Q788 194 Atelosteogénesis ll Q775 195 Atelosteogénesis ill 0788 196 Ateriopatia diabética del cerebro, no relacionada con NOTCH3 1678 197 Ateroesclerosis- sordera - diabetes - epilepsia - nefropatia 1709 198 Atireosis E031 199 Atransferrinemia E880 200 Atresia biliar 0442 201 Atresia de coanas Q300 202 Atresia de coanas - sordera - cardiopatía Q878 203

Atresia de intestino delgado Q419 204 Atresia duodenal Q410 205 Atresia tricúspide Q224 206 Atrofia dentato-rubro-patido-luisiana G118 207 Atrofia multisistémica G903 208 Atrofia muscular ataxia retinitis pigmentaria diabetes 6111 209 Atrofia muscular espinal - malformación de Dandy- Walker - cataratas 6128 210 Atrofia muscular espinal proximal G120 211 Atrofia muscular espinal proximal de adultos, autosómica dominante 6121 212 Atrofia muscular espinal proximal de tipo 1 G120 213 Atrofia muscutar espinal proxima! de tipo 2 G121 214 Atrofia muscular espinal proxima! de tipo 3 G121 215 Atrofia muscular espinal proximat de tipo 4 G121 216 Atrofia muscular espinal proximal infantil, autosómica dominante G120 217 Atrofia óptica H472 218 Atrofia óptica autosómica dominante y cataratas Ha472 219 Atrofia progresiva bifocal de la coroides y la retina H312 220 Atrofoderma lineal de Moulin L908 221 Auricuto-osteo-displasia Q875 222 Ausencia de dermatogifos sindactilia miliar 0828 223 Autismo, mancha en vino de Oporto Q858 224 Bajo peso al nacer - enanismo -disgammaglobulinemia D822 225 Bandas amnióticos familiares Q798 226 Beta-manosidosis E771 227 Beta-talasemia D561 228 Blefarochalasia labio doble Q870 229 Blefarofimosis - ptosis - esotropia - sindactilia estatura baja Q878 230 Blefaroptosis miopía ectopia tentis Q158 231 Bradiopsia H538 232 Braquicefalia aistada 0750 A ENE 202 RESOLUCIÓN NÚMERO) 900023 DE 2023 HOJA N.?* 8 lib Nombre de la enfermedad huérf

ana (v. 4.0) pesincación 233 Braquidactilia - nistagmo - ataxia cerebelar Q878 234 Braquidactilia de Hirschsprung Q431 235 Braquidactilia hipertensión arterial Q738 236 Braquidactilia no especificada 0738 237 Braquidactilia preaxial hallux varus Q738 238 Braquidactilia tipo A5 Q738 239 Braquidactilia tipo AS (Sindrome de Osebotd-Remondini) 0738 . 240 Braquidactilia tipo A7 (braquidactilia tipo Smorgasbord) 0738 241 Braquitelefalangia - dismorfismo - Sindrome de Kallmann Q870 242 Cabello escaso - baja estatura - pulgares hipoptásticos - hipodoncia - - anomalias de la piel 243 Cabello lanoso - hipotricosis - labio inferior evertido - orejas 0841 prominentes Calcificación del sistema nervioso central - sordera - acidosis tubular -| 244 anemia Ñ 245 Calcificaciones de plexos coroideos, forma infantil G938 246 Calcificaciones talámicas simétricas G938 247 Calcinosis bilateral estriato-pátido-dentada G238 248 Campomelia tipo Cumming Q878 249 CAMPS (CARD14 psoriasis mediada) E850 250 Camptobraquidactilia 0748 251 Camptodactilia - hiperplasia del tejido fibroso - displasia esquelética Q872 252 Camptodactilia - talla alta - escoliosis - pérdida de audición Q872 253 Camptodactilia no especificada Q873 254 Camptodactilia taurinuria 0681 255 Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 1 Q871 256 Camptodactilia tipo Guadalajara tipo 2 Q871 257 Candidiasis mucocutánea crónica (aislado o con el Sindrome de E310 APECED) " 258 CANDLE (mutación en PSMB8) L982 259 CARD11 mutación con ganancia de función Da812 260

Cardiomiopatia - anomatias renales 0878 261 Cardiomiopatíia - intolerancia al ejercicio por una deficiencia de 1422 glicógeno en musculo y corazón 262 Cardiomiopatia amiloidótica familiar relacionado con Transtirretina 1425 263 Cardiopatía congénita - miembros cortos Q872 264 Camosinemia E708 265 CASPASE 8 DEFECT D479 266 Cataratas ataxia sordera G112 267 Cataratas microcórnea 0138 268 Cataratas miocardiopatia Q878 269 Cataratas nefropatia encefalopatia 0878 270 Cataratas retraso mental hipogonadismo Q878 271 Cataratas-glaucoma Q120 272 Ceguera - escoliosis- aracnodactilia Q875 273 Ceguera cortical retraso mental polidactilia Q875 274 Celiaca enfermedad epilepsia calcificaciones occipitales - 275 Cetoacidosis debida a Déficit de beta-cetotiolasa E711 276 Cirrosis biliar primaria K743 277 Cirrosis hereditaria de los niños indios de América del Norte K746 278 Cistationinuria E721 tinc E720 279 Cistinosis E721 280 Cistinuria E720 281 Citrulinemia E722 282 Coartación atípica de aorta Q251 283 Cotangitis esclerosante K830 284 Cotestasis - retinopatia pigmentaria - fisura palatina - 285 Cotestasis linfedema 0820 286 Colitis colagenosa K528 287 Colitis epitetio-exfoliativa - sordera P783 ¿e O RESOLUCIÓN NÚMERO 6000023 ve” 2023 HOJA N.* 9 huértfanas - raras” IS i Código l O Nombre de la enfermedad huérfana (v. 4.0) pesifcación huérfana l (CIE-10) 288 Coloboma del iris con ptosis - Déficit intelectual Q870 289 Col

oboma fisura labiopalatina retraso mental . 0122 290 Coloboma macular tipo b braquidactilia Q871 291 Coloboma microftalmia cardiopatia sordera Q878 292 Coloboma ocular Q130 293 Complejo de Carney D448 294 Complejo fémur-peroné-cubito Q728 295 Complejo miembros-pared abdominal 0878 296 Comunicación interauricular con defecto de conducción Q248 297 Condrodisplasia - trastorno del desarrollo sexual 0871 298 Condrodisplasia metafisaria - retinitis pigmentosa Q878 299 Condrodisplasia metafisaria tipo Jansen Q785 300 Condrodisplasia metafisaria tipo Kaitila Q785 301 Condrodisplasia punctata ligada al cromosoma X dominante Q773 302 Condrodisplasia punctata, tipo rizomético Q773 303 Condrodisplasia recesiva letal Q788 304 Condrodisplasia tipo Blomstrand 0788 305 Conjuntivitis leñosa H104 306 Conodisplasia craneofacial 0875 307 Contracturas displasia ectodérmica fisura labio palatina 0878 308 Convulsiones - Déficit intelectual! debido a hidroxilsinuria E723 309 Convulsiones neonatales-infantiles familiares benignas G404 310 Cordoma C767 311 Coroidea atrofia alopecia Q828 312 Coroideremia H312 313 Coroideremia - obesidad - sordera Q878 314 Cráneo ectodérmica displasia Q875 315 Cráneo-osteo-artropatia M894 316 Craneoraquisquisis Q001 317 Craneosinostosis - enfermedad cardiaca congénita - Déficit intelectual Q878 318 Craneosinostosis - hidrocefalia - malformación de Chiari 1 - sinostosis 0878 radioulnar 319 Craneosinostosis alopecia ventriculo cerebral anormal 0078 320 Craneosinostosis aplasia de peroné 0872 321 Craneosinostosis aplasia radial tipo

Imaizumi Q878 322 Craneosinostosis braquidactilia Q870 323 Craneosinostosis catcificaciones intracraneales Q870 324 | Craneosinostosis tipo Boston Q758 325 Craneosinostosis tipo Philadelphia Q870 326 Craniorrinia Q308 327 Craniosinostosis - malformación de Dandy-Walker - hidrocefalia Q031 328 Crecimiento excesivo - deficiencia de aprendizaje D828 329 Crioglobulinemia mixta D391 330 Criohidrocitosis hereditaria con estomatina reducida D588 331 Criptomicrotia braquidactilia anomatias de dermatoglifos 0878 332 Cromosoma 1 en anillo Q932 333 Cromosoma 10 en anillo Q932 334 Cromosoma 14 en anillo Q932 335 Cromosoma 17 en anillo Q932 336 Cromosoma 18 en anillo Q932 337 Cromosoma 20 en anillo Q932 338 Cutis gyrata - acantosis nigricans - craneosinostosis Q878 339 Cutis laxa Q828 340 Cutis marmorata tetangiectasia congénita Q828 341 Cutis verticis gyrata - Déficit mental Q828 342 Dacriocistitis osteopoiquilosis Q788 343 Dandy Watker polidactilia postaxial Q878 344 Defecto de rayo cubital / peroneo, con braquidactilia Q738 345 Defecto en la activación K-Ras D479 346 Defecto en la activación N-Ras D728 4 ne 202 RESOLUCIÓN NÚMERO 9909002 3 DE 2023 HOJA N.* 10 ¡ ro e n Nombre de la enfermedad huérfana (v. 4.0) pasincación ] de la de 347 Defectos del cicto de Krebs E888 348 Deficiencia aistada de subclases de IgG D808 349 Deficiencia de MCM4 D848 350 Deficiencia de _OX40 D818 351 Deficiencia de UNC119 D728 352 Deficiencia de yc D812 353 Deficiencia

de 10RB K528 354 Deficiencia de Acetoacil CoA tiolasa E711 355 Deficiencia de ACT1 B372 356 Deficiencia de ADAR1 (AGS6) G318 357 Deficiencia de AD-IRF8 D848 358 Deficiencia de AID D805 359 Deficiencia de anticuerpos especificos (normal igG y células B) D3806 360 Deficiencia de AR-IRF8 D848 361 Deficiencia de Artemis (DHLRE1C) 0811 362 Deficiencia de BLNK 0800 363 Deficiencia de C1 inhibidor D841 364 Deficiencia de C1gA D341 365 Deficiencia de C1qB L932 366 Deficiencia de C1qC L932 367 Deficiencia de Ct1r 0841 368 Deficiencia de C1s D838 369 Deficiencia de C2 D3841 370 Deficiencia de C3 D841 371 Deficiencia de C4a D841 372 Deficiencia de C4b D841 373 Deficiencia de C5 D841 374 Deficiencia de C6 D841 375 Deficiencia de C7 D841 376 Deficiencia de C8a D3841 377 Deficiencia de C8b D841 378 Deficiencia de cadena pesada y D308 379 Deficiencia de cadena k D3808 380 Deficiencia de CARD11 D812 381 Deficiencia de CARD9 D848 382 Deficiencia de CD16 D848 383 Deficiencia de CD19 D838 384 Deficiencia de CD20 D838 385 Deficiencia de CD21 D838 386 Deficiencia de CD25 D812 387 Deficiencia de CD27 Da479 388 Deficiencia de CD3y (Gamma) D812 389 Deficiencia de CD35 (Delta) D812 390 Deficiencia de CD3g£ (Epsilon) D812 391 Deficiencia de CDIZ (dseta) D812 392 Deficiencia de'CD40 D805 393 Deficiencia de CD40 ligando D805 394 Deficiencia de CD45 D812 395 Deficiencia de CD46 0588 396 Def

iciencia de CD59 0841 397 Deficiencia de CD8 D848 398 Deficiencia de CD81 D838 399 Deficiencia de CD9 - 400 Deficiencia de CGD, p22 D71X 401 Deficiencia de CGD, p40 D71X 402 Deficiencia de CGD, p47 D71X 403 Deficiencia de CGD, pS7 D71X 404 Deficiencia de CGD, XL D848 405 Deficiencia de CMC-IL-17F E310 406 Deficiencia de CMC-IL-17RA E310 - 4 ÉNE 2023 RESOLUCIÓN NÚMERO) U0 0023 De 2023 .