Por la cual se reglamenta el Registro Individual de Prestación de Servicios de Salud (RIPS) como soporte de la Factura Electrónica de Venta (FEV) en salud, se derogan las Resoluciones 2275 de 2023, 558 y 1884 de 2024, y se dictan otras disposiciones.

Informar dato según tabla de referencia “CIE10” en web.sispro.gov.co 0 la tabla de referencia O herramienta que lo sustituya según la vigencia de la CIE. M24 |[codDiagnosticoPrinci |Código del |C 4-256 | Informar dato según 2 palECIE11 diagnóstico codificación de referencia principal “ClE11”. confirmado o Durante la transición de la presuntivo, norma, el campo M24 es según la opcional Clasificació n nemación El código de Diagnostico Enfermeda principal, de complicación des _ de egreso o de causa de CIE11 muerte, debería ser preferiblemente de causas DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento de morbilidad y de mortalidad (CIE11: MBO0— MB29 o su equivalente en la CIE vigente). El código de Diagnostico principal, de complicación de egreso o de causa de muerte, debería ser preferiblemente de causas de morbilidad y de mortalidad (CIE11: QAD0— QGYZ o su equivalente en la CIE vigente). M25 [nomCodDiagnostico |Nombre C -1000 [Informar dato según PrincipalECIE11 correspond codificación de referencia iente al “CIE11”. Diagnostic o principal Campo obligatorio cuando confirmado el campo M24 es o diligenciado. presuntivo según ClE11 M06 |[codDiagnosticoRelac |Código del |C 0, 4 |El código de CIE se puede ionado diagnóstico validar según el sexo y la relacionad edad del usuario. o número 1 confirmado Se puede validar que el o código de diagnóstico presuntivo, relacionado no sea igual al según la código de diagnóstico versión principal. vigente de la Informar dato según tabla Clasificació de referencia “CIE10” en n web.sispro.gov.co O la Internacion tabla de referencia O al de herramienta que lo Enfermeda sustituya según la des — CIE. vigencia de la CIE.

M26 |[codDiagnosticoRelac |Código del |C 0, 4- [Informar dato según ionadoCIE11 diagnóstico 256 |codificación de referencia relacionad “ClE11” o número 3 confirmado [e) DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento presuntivo, según la Clasificació n Internacion al de Enfermeda des - CIE11 M27 nomCodDiagnostico RelacionadoCIE11 Nombre correspond iente al Código del diagnóstico relacionad o número 3 confirmado lo) presuntivo según ClE11 1000 Informar dato según 2 codificación de referencia “ClE11” MO7 tipoMedicamento Identificado r para determinar el tipo de medicame nto de acuerdo con uso. Informar dato según tabla 1 de referencia: “TipoMedicamentoPOSVe rsion2”, en web.sispro.gov.co. Para la opción “03: Preparación magistral” se debe hacer un registro por cada uno de medicamentos utilizados los principios activos si tiene más de uno, pero se aceptan preparaciones magistrales con un único principio activo. Si el medicamento es UNIRS se puede validar que se encuentre en el listado de UNIRS. DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento M08 |codTecnologiaSalud |Código del |C 0-20 |El código del 3 medicame medicamento será el nto de Identificador Unico de acuerdo Medicamento - lUM. Para con las los medicamentos que no codificacio cuentan con lUM se nes deberá registrar el Código vigentes Unico de Medicamento - para CUM. Se podrá validar la medicame existencia del IUM o del ntos CUM en las tablas de esenciales referencia: "UM" (o) codificació "CatalogoCUMs" n vigente. respectivamente, en web.sispro.gov.co. Para las preparaciones magistrales se deberá registrar el Código, así: 1. El CUM o IUM de cada uno de los medicamentos utilizados para la elaboración de la preparación magistral;

2. Para preparaciones magistrales elaboradas a partir de derivados de Cannabis se deberá registrar el código de la Denominación Común Internacional (DCI) de cada uno de los principios activos utilizados: + Código del principio activo contenido en la preparación magistral, así: +. 02887 CANNABINOL +. 50840 CANNABIDIOL + 50941 TETRAHIDROCA NNABINOL (DRONABINOL) DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento 1. El código de cada uno de los principios activos, según tabla de referencia: "Denominación Común Internacional (DCI)", disponible en web.sispro.gov.co. Para los casos de orden judicial de entrega de preparaciones magistrales elaboradas a partir de principios activos diferentes a los listados en el numeral 1)." M0O9 |nomTecnologiaSalud |Descripció |C 0-30 |Registre para el caso de n textual preparación magistral la del descripción textual del medicame principio activo del nto en medicamento en nombre nombre genérico (Denominación genérico Común Internacional). Para los otros tipos de medicamentos puede informar null. Informar dato según tabla de referencia: "Denominación Común Internacional (DCI)", disponible en web.sispro.gov.Cco. M10 |[concentracionMedica |Descripció |N 0-24 | Registre para el caso de mento n de la (10,14 [preparación magistral la concentraci ) [concentración del ón del medicamento indicando la medicame cantidad del principio nto activo. Para los otros tipos indicando de medicamentos debe la cantidad informar 0. del principio activo. DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento M11 |unidadMedida Unidad de NN 0-4 |Registre para el caso de 1 medida del preparación magistral la principio unidad de medida de la activo concentración del principio activo. Para los otros tipos de medicamentos debe informar 0.

Informar dato según tabla de referencia: “Unidad de Medida de Medicamento (UMM)”, en web.sispro.gov.Cco. M12 |formaFarmaceutica Código de C 0,6,8 |Registre para el caso de 1 la forma preparación magistral la farmacéuti forma farmacéutica del ca del medicamento. Para los medicame otros tipos de nto. medicamentos debe informar null. Informar dato según tabla de referencia: “FFM”, en web.sispro.gov.co. M13 [unidadMinDispensa Código de |N 1-3 |Unidad mínima de medida 3 la unidad en la que se dispensó el de medida medicamento (Vial, del tableta, frasco). medicame nto. En los casos en que la dispensación se reporte en unidades de medida diferentes, por ejemplo, en Unidades Internacionales o miligramos, deberá coincidir con los datos asociados como el valor unitario, entre otros según aplique. Para preparación magistral, en cada registro de principio activo, debe registrarse la misma unidad de medida del medicamento preparado. Informar dato según tabla de referencia: “UPR” o "UMM" en web.sispro.gov.co. DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento M14 [cantidadMedicament |Cantidad N 1-10 |Debe diligenciarse para 3 lo) de todos los medicamentos unidades facturados. mínimas Para preparación del magistral, debe medicame diligenciarse la cantidad nto de unidades del dispensada medicamento Ss (o) dispensadas lo) administra administradas en el primer das. principio activo registrado, en los demás principios activos este campo se diligencia con cero (0). M15 |diasTratamiento Correspon |N 1-3 | Corresponde al número de 1 de al días para los cuales se número de realiza la dispensación del días para medicamento. La mínima los cuales unidad será uno (1) y no se realiza se debe utilizar fracciones la sino aproximar al número dispensaci más alto de días ón del (expresado en días medicame completos). nto.

M16 |[tipoDocumentoldentif | Tipo de |C 0,2 | Informar dato según tabla 1 icacion documento de referencia: de “TipoldPISIS”, en identificaci web.sispro.gov.co. Solo ón de la aplican los siguientes persona valores: que CC: Cédula ciudadanía prescribió CE: Cédula de extranjería el CD: Carné diplomático medicame PA: Pasaporte nto. SC: Salvoconducto de permanencia PE: Permiso Especial de Permanencia DE: Documento extranjero PT: Permiso por Protección Temporal En caso de no contar con el tipo de documento debe ser informado null. M17 |[|numDocumentoldenti |Correspon |C 0,4-20 |En caso de no contar con 1 ficacion de al numero de documento número del debe ser informado null. documento de identificaci DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento ón de la persona que prescribió el medicame nto. M18 |vrUnitMedicamento Valor 1-15 |Diligenciar el valor mayor 3 monetario a cero (0) si la modalidad unitario del de pago corresponde a medicame “Pago por evento”.

Para nto por las demás modalidades unidad informar cero (0). mínima de Para preparación dispensaci magistral puede ón, según registrarse el valor unitario el manual de cada principio activo tarifario o la utilizado en la tarifa preparación, lo) la pactada en sumatoria del valor el acuerdo unitario de todos los de principios activos, caso en voluntades. el cual se registra este valor en el primer principio activo registrado, en los demás principios activos este campo se diligencia con cero (0) Es importante considerar que, en caso de haber pactado descuentos, en este campo, se debe registrar el valor del servicio ya realizado el descuento M28 |vrDispensacion Valor 0-15 |Corresponde al valor 2 acordado acordado entre el gestor total de la Farmacéutico, y la EPS, dispensaci en Caso de no aplicar ón del diligenciar en 0. medicame nto cuando la ERP adquiere directamen te el medicame nto al laboratorio M19 |vrServicio Valor 1-15 |Diligenciar el valor mayor 1 monetario a cero (0) si la modalidad DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento total del de pago corresponde a medicame “Pago por evento”. Para nto las demás modalidades dispensado informar cero (0). , según el Para preparación manual magistral debe registrarse tarifario o la el valor total que tarifa corresponde a la pactada en sumatoria del valor el acuerdo unitario de todos los de principios activos, este voluntades. valor se diligencia en el primer principio active registrado, en los demás principios activos este campo se diligencia con cero (0). Si el RIPS es sin Factura Electrónica de Venta — FEV en salud, informar cero (0). Para la generación de Notas créditos el valor del servicio referenciado no puede ser superior a reportado sobre los RIPS soportes de la Factura.

Para la generación de Notas débito se pueden incluir valores M20 |conceptoRecaudo Tipo de |C 2 | Informar dato según tabla 1 pago de referencia: moderador “conceptoRecaudo”, en según el web.sispro.gov.co. plan de beneficios Solamente se puede o planes o cobrar cuota moderadora pólizas a afillados del régimen adquiridas. contributivo. Para usuarios del régimen subsidiado no se puede informar el pago de valores moderadores de planes voluntarios. Tenga en cuenta lo definido en el numeral 1.8 de este documento. M21 |valorPagoModerador Valor N 1-10 |Cuando no aplique pago 1 monetario moderador se debe informar cero (0). DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento del moderador. pago Si el tipo de pago moderador es “cuota moderadora” o “bono o vale de plan voluntario” el valor del pago moderador debe ser mayor o igual a uno (1). En el caso de la cuota moderadora, cuando se aplica a órdenes de varios ítems o a varios principios activos en el caso de preparación magistral, deberá registrarse el valor correspondiente pagado por el usuario en uno solo de los registros de la orden o en el primer principio activo registrado de la preparación magistral, en los demás registros de la orden O los demás principios activos de la preparación magistral, este campo se diligencia con cero (0). En el caso del RIPS soporte de factura con varios usuarios o servicios, el valor del pago moderador informado en la factura electrónica de venta en salud, debe corresponder a la sumatoria de detalles de valores de pagos moderadores de estas facturas de recaudo, informados en RIPS. Para la generación de las Notas crédito, los valores de los Recaudos no se pueden modificar o ajustar, el valor debe ir siempre en 0.

DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento M22 [|numFEVPagoModer [Número de El tipo y tamaño del dato 1 ador factura serán dados por las electrónica disposiciones de la DIAN. de venta emitida al Cuando no aplique pago usuario y moderador se debe que informar null. soporte el valor registrado en el campo M21 lo) informado por la entidad responsabl e de pago o demás pagadores. M29 |[codigoVIDA Código C 1-256 |Se genera del proyecto 2 relativo a la historia clínica y atención en corresponde al id único de salud la atención en el sistema IHCE, será obligatorio una vez entre en operación. M23 |consecutivo Número N 1-7 Debe iniciar con el número 1 consecutiv uno (1) incrementando de o que uno en uno. No deben identifique existir números idénticos el registro. repetidos.

Ejemplo: ( "medicamentos": [ ( "codPrestador": "500000000001", "¡dMIPRES": "1017232344", "fechaDispensAdmon": "2021-08-18 08:10", "codDiagnosticoPrincipal": "K469", "codDiagnosticoPrincipalCIE11": "", "nomCodDiagnosticoPrincipalCIE11": "", "codDiagnosticoRelacionado": null, "codDiagnosticoRelacionadoCIE11": null, "nomCodDiagnosticoRelacionadoCIE11": null, "tipoMedicamento": "01", "codTecnologiaSalud": "1A1014721001104", "nomTecnologiaSalud": null, DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento "concentracionMedicamento": 0, "unidadMedida": 0, "formaFarmaceutica": "123456", "unidadMinDispensa": 1, "cantidadMedicamento": 10, "diasTratamiento": 365, "tipoDocumentoldentificacion": "CC", "numDocumentoldentificacion": "10234561292", "vrUnitMedicamento": 1, "vrServicio": 1, "conceptoRecaudo": "02", "valorPagoModerador": 4500, "numFEVPagoModerador": “FVE4”, "consecutivo": 1, "codigoVIDA": DV64588521 ) 4.3.6 DATOS DE OTROS SERVICIOS 1D Campo Descripción Tipo Tamaño Observaciones Versión S01 codPrestador Código otorgado por |C 0, 12 |El código del facturador 1 el Ministerio de electrónico en salud se Salud y Protección debe encontrar Social al prestador “IPSCodHabilitación” de servicios de para prestadores de salud o del obligado servicios de salud o en a reportar. “IPSNnoREPS” para prestadores de Regímen especial y de Excepción “EntidadesnoREPS” para proveedores de tecnologías de salud. Para proveedor de tecnologías de salud debe informar el campo como null.

El código del prestador de servicios de salud O del obligado a reportar debe estar relacionado con el DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento Campo Descripción Tipo Tamaño Observaciones Versión numDocumentoldObli gado. S02 numAutorizacion por Número responsable de pago pagadores a los que aplique, ordenar la prestación de servicios. asignado |C 0-30 la entidad y demás para En caso de tecnologías de salud lo) servicios complementarios financiados con presupuesto máximo, se puede validar que el número de autorización corresponda al número de prescripción en MIPRES. Cuando el servicio de salud no requiera autorización se deja el campo vacío. S03 ¡dMIPRES se Corresponde al C número de ID que entrega de tecnologías de salud. 0, 19-25 asigna a la Cuando el servicio sea solicitado a través de la herramienta MIPRES, en este caso debe informar el número de ID de entrega correspondiente. En caso de que el otros servicios no sea prescrito a través de MIPRES debe ser informado null Se puede validar que el número de ID de entrega corresponda al registrado en MIPRES. DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento Campo Descripción Tipo Tamaño Observaciones Versión S04 fechaSuministro Tecnologia Corresponde a la fecha y hora en la cual se realizó, dispensó, administró o entregó otros servicios, según aplique. La fecha y hora no debe ser mayor a la de validación de los RIPS. Así mismo, no podrá encontrarse por fuera del periodo de facturación según los datos de la factura electrónica de venta. S05 tipoOS Identificador para determinar el tipo de otros servicios. Informar dato según tabla de referencia: “TipoOtrosServicios”, en web.sispro.gov.co. Tener en cuenta que los servicios complementarios solamente son los financiados por presupuestos máximos. Los APME deben registrarse como servicios complementarios. Las estancias se deben validar con el registro de urgencias u hospitalizaciones informadas.

S06 codTecnologiaSa lud Código del otro servicio de acuerdo con las codificaciones vigentes o aquella utilizada por el facturador electrónico en salud para casos excepcionales. 1-20 En el diligenciamiento del campos S05, “tipoOS”, sobre el identificador para determinar el tipo de otros servicios, cuando corresponda a la opción “01: Dispositivos médicos e insumos”, en el campo S06, “codTecnologiaSalud ”, en atención a lo dispuesto en la Resolución 1405 de 2022, sobre la estandarización semántica y codificación de dispositivos médicos DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento Ss alud ID Campo Descripción Tipo Tamaño Observaciones Versión y reactivos de diagnóstico in vitro, se deberá dar uso del código IDM (Identificador del Dispositivo Médico asignado por la agencia emisora de códigos). En tanto el Ministerio de Salud y Protección Social y el INVIMA implementan dicha Resolución, los facturadores electrónicos del sector salud (PSS y PTS), pueden utilizar el código UDI (Unique Device Identifier) de los dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro que cuenten con dicho código. En caso de no estar disponible el código UDI, el código del dispositivo médico e insumo debe corresponder al código usado por el facturador electrónico en salud. El código del traslado, transporte o estancia debe corresponder al código dado por la Clasificación Unica de Procedimientos en Salud - CUPS. El código de honorarios debe corresponder al código del procedimiento realizado por el personal de salud, dado por la Clasificación Unica DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento Ss alud ID Campo Descripción Tipo Tamaño Observaciones Versión de Procedimientos en Salud - CUPS. El código de servicios complementarios debe corresponder al código dado por la tabla de referencia MIPRES. El código de CUPS puede ser validado que corresponda a una cobertura de otros servicios.

El código de CUPS puede ser validado que corresponda al sexo del usuario. El. código CUPS puede corresponder al grupo de servicios informado. El código de CUPS puede ser validado que corresponda a la cobertura o plan de beneficios registrada en la factura electrónica de venta. El código de CUPS se puede validar según la cantidad de veces que se informe por paciente y por día. El código de CUPS se puede validar con el diagnóstico principal. Informar dato según tabla de referencia: “CUPSRips”, en web.sispro.gov.co. DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento 1D Campo Descripción Tipo Tamaño Observaciones Versión S07 nomTecnologiaS | Nombre del otro C 0, 1-200 | Descripción del 1 alud servicio. dispositivo médico e insumo de la entidad obligada a reportar cuando el campo SO5 tipoOS sea igual a 01: Dispositivos médicos e insumos. Si el tipo de otro servicio es diferente a “01: Dispositivos médicos e insumos” puede informar este campo como null. S08 cantidadOS Cantidad entregada |N 5 [Para dispositivos 1 de otros servicios. médicos, insumos, traslados y servicios complementarios: informar en unidades. Para honorarios informar siempre 1. Solo se permite reporter 1 honorario por procedimiento y por profesional de la salud. Para estancia informar la cantidad de días. S09 tipoDocumentold | Tipo de documento |C 0,2 |Informar dato según 1 entificacion de identificación de tabla de referencia: la persona que “TipoldPISIS”, en ordena O realiza web.sispro.gov.co. otros servicios.

Solo aplican los siguientes valores: CC: Cédula ciudadanía CE: — Cédula de extranjería CD: Carné diplomático PA: Pasaporte SC: —Salvoconducto de permanencia PE: Permiso Especial de Permanencia DE: Documento extranjero DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento 1D Campo Descripción Tipo Tamaño Observaciones Versión PT: Permiso por Protección Temporal Este dato debe aplicar únicamente para los tipos de otros servicios: “Dispositivos médicos e insumos”, “Servicios complementarios” y “Honorarios”. s10 numDocumentol | Corresponde al C 0,4-20 [Este dato debe 1 dentificacion número del aplicar únicamente documento de para los tipos de otros identificación de la servicios: persona que ordena “Dispositivos médicos otros servicios. e insumos”, “Servicios complementarios” y “Honorarios”. S11 vrUnitOS Valor monetario |N 1-15 |Diligenciar el valor 1 unitario de otros mayor a cero (0) si la servicios según el modalidad de pago manual tarifario o la corresponde a “Pago tarifa pactada en el por evento”. Para las acuerdo de demás modalidades voluntades. informar cero (0). s18 vrDispensacion Valor acordado total |N 0-15 |Corresponde al valor 2 de la dispensación acordado entre el del insumo medico gestor Farmacéutico, cuando la ERP y la EPS, en caso de adquiere no aplicar diligenciar directamente el en O. insumo medico directamente s12 vrServicio Valor monetario |N 1-15 |Este valor NO incluye 2 total de otros la cuota moderadora. servicios según el manual tarifario o la tarifa pactada en el acuerdo de voluntades. Diligenciar el valor mayor a cero (0) si la modalidad de pago corresponde a “Pago por evento”. Para las demás modalidades informar cero (0).

Si el Factura RIPS es sin Electrónica DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento 1D Campo Descripción Tipo Tamaño Observaciones Versión de Venta — FEV en salud, informar cero (0) s13 conceptoRecaud (o) Tipo de pago moderador según el plan de beneficios o planes O pólizas adquiridas. Informar dato según tabla de referencia: “conceptoRecaudo”, en web.sispro.gov.co. Solo Solamente se puede cobrar cuota moderadora a afiliados del régimen contributivo. Para usuarios del régimen — subsidiado no se puede informar el pago de valores moderadores de planes voluntarios. Tenga en cuenta lo definido en el numeral 18 de este documento. s14 valorPagoModer ador Valor monetario del pago moderador. Aplica únicamente para servicios ordenados en atenciones ambulatorias. Solamente se puede cobrar cuota moderadora a afiliados del régimen contributivo. En el caso de la cuota moderadora, cuando se aplica a órdenes de varios ítems, deberá registrarse el valor correspondiente pagado por el usuario en uno solo de los registros. Cuando no aplique cuota moderadora registrar cero (0). DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento Campo Descripción Tipo Tamaño Observaciones Versión En el caso del RIPS soporte de factura con varios usuarios o servicios, el valor del pago moderador informado en la factura electrónica de venta en salud, debe corresponder a la sumatoria de detalles de valores de pagos moderadores de estas facturas de recaudo, informados en RIPS. S15 numFEVPagoMo derador Número de factura electrónica de venta emitida al usuario y que soporte el valor registrado en el campo S14 oO informado por la entidad responsable de pago o demás pagadores. El tipo y tamaño del dato serán dados por las disposiciones de la DIAN. Cuando no aplique pago moderador se debe informar null.

S17 codigoVIDA Código relativo a la atención en salud 0, 1-256 Se genera del proyecto historia clínica y corresponde al id único de la atención en el sistema IHCE, que será obligatorio una vez entre en operación. S16 consecutivo Número consecutivo que identifique el registro. 1-7 Debe iniciar con el número uno (1) incrementando de uno en uno. No deben existir números idénticos repetidos.

Ejemplo: ( "otrosServicios": [ ( "codPrestador": "500000000001", DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento Salu d "numAutorizacion": null, "¡dMIPRES": "1034284847", "fechaSuministro Tecnologia": "2021-08-18 "tipoOS": "01", "codTecnologiaSalud": "T2387G", "nomTecnologiaSalud": "Dispositivo", "cantidadOS": 1, "tipoDocumentoldentificacion": "CC", "numDocumentoldentificacion": "10234561 "vrUnitOS": 350000, "vrServicio": 350000, "conceptoRecaudo": "02", "valorPagoModerador": 5000, "numFEVPagoModerador": “FVES”, "codigoVIDA": “DV64588521”, "consecutivo": 1 08:10", 292", 3.4 Ejemplo general de un archivo JSON con toda la estructura de datos completa ( "numDocumentoldObligado": "814006170", "numFactura": "CTFE226713", "tipoNota”: null, "numNota": null, "usuarios": [ [ "tipoDocumentoldentificacion": "CC", "numDocumentoldentificacion": "52100200", "tipoUsuario": "01", "fechaNacimiento": "2000-01-01", "codSexo": "M", "codPaisResidencia": "170", "codMunicipioResidencia": "05134", "codZonaTerritorialResidencia": "01", "incapacidad": "02", "consecutivo": 1, "codPaisOrigen": "170", "servicios": ( "consultas": [ "codPrestador": "500000000001", "fechalnicioAtencion": "2021-08-18 08:10" , DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento "numAutorizacion": "100000000002", "codConsulta": "890201", "modalidadGrupoServicioTecSal": "09", "grupoServicios": "01", "codServicio": 1, "finalidadT

ecnologiaSalud": "11", "causaMotivoAtencion": "21", "codDiagnosticoPrincipal": "D482", "codDiagnosticoPrincipalCIE11": "", "nomCodDiagnosticoPrincipalCIE11": "", "codDiagnosticoRelacionado1": "B428", "codDiagnosticoRelacionado1CIE11": "", "nomCodDiagnosticoRelacionado1CIE11": "", "codDiagnosticoRelacionado2": null, "codDiagnosticoRelacionado2CIE11": "", "nomCodDiagnosticoRelacionado2CIE 11": "", "codDiagnosticoRelacionado3": null, "codDiagnosticoRelacionado3CIE11": "", "nomCodDiagnosticoRelacionado3CIE 11": "", "tipoDiagnosticoPrincipal": "01", "tipoDocumentoldentificacion": "CC", "numDocumentoldentificacion": "80100200", "vrServicio": 36341, "conceptoRecaudo": "02", "valorPagoModerador": 8000, "numFEVPagoModerador": "AF0987232XX", "consecutivo": 1, "codigoVIDA": DV64588521 "codPrestador": "500000000001", "fechalnicioAtencion": "2021-08-19 05:00", "numAutorizacion": "100000000002", "codConsulta": "890201", "modalidadGrupoServicioTecSal": "09", "grupoServicios": "01", "codServicio": 1, "finalidadTecnologiaSalud": "11", "causaMotivoAtencion": "21", "codDiagnosticoPrincipal": "D482", "codDiagnosticoPrincipalCIE11": "", "nomCodDiagnosticoPrincipalCIE11": "", "codDiagnosticoRelacionado1": "B428", "codDiagnosticoRelacionado1CIE11": "", "nomCodDiagnosticoRelacionado1CIE11": "", "codDiagnosticoRelacionado2": null, "codDiagnosticoRelacionado2CIE11": "", DATOS Y LAS REGLAS DE VALIDACIÓN DEL RIPS Versión: Lanzamiento ) ] ( ) u ( ] nomCodDiagnost

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