Artículo 1
Modificar el numeral 8.7 “Consideraciones relacionadas con la aplicación de refuerzos” del Anexo Técnico 1 “Lineamientos técnicos y operativos para la vacunación RESOLUCIÓN NÚMERO” * 4661 DES 7 ABR 292 2022 Hoja No. 2 contra el COVID-19” de la Resolución 1151 de 2021 y sus modificatorias, en los siguientes términos: “8.7 Aplicación de refuerzos Las poblaciones que se enuncian en el presente numeral podrán acceder a las dosis de refuerzo, de acuerdo con la siguiente tabla: Esquema primario Dosis de refuerzo Plataforma ARNm (Pfizer) Homóloga ARNm (Pfizer) ARNm Moderna Heteróloga Vector viral (AstraZeneca y Janssen) ARNm Moderna Homóloga ARNm (Moderna) ARNm (Plizer) . Heteróloga Vector viral (AstraZeneca y Janssen) Vector Viral (AstraZeneca) Homóloga Vector Viral (AstraZeneca) ARNm (Pfizer — Modema) Heteróloga Vector viral (Janssen) Vector Viral (Janssen) Homóloga Vector Viral (Janssen) ARNm (Pfizer - Moderna) Heteróloga Vector Viral (AstraZeneca) ARNm (Pfizer — Modema) Heteróloga Virus Inactivado (Sinovac) Vector Viral (AstraZeneca - Janssen) Virus Inactivado (Sinovac) Homóloga a. Población de 12 años en adelante con la siguiente condición clínica: - Trasplante de corazón - Trasplante de riñón - Trasplante de páncreas - — Trasplante de pulmón - — Trasplante de intestino - Trasplante de higado - — Trasplante de médula ósea en los 2 años anteriores o que reciben tratamiento de inmunosupresión - Leucemia en quimioterapia - Mieloma en quimioterapia - Linfoma en quimioterapia : - Síndrome mielodisplásico en quimioterapia : - Pacientes con enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico o esclerosis múltiple que reciben tratamiento inmunosupresor y otras enfermedades que usen: alemtuzumab, abatacept, belatacept, obinutuzumab, rituximab, fingolimod, ocrelizumab, antimetabolicos e inhibidores de la calcineurina en último año - Inmunodeficiencias primarias b. Población de trasplante de órgano sólido, población de trasplante de progenitores de hematopoyéticos (durante los primeros 2 años o que reciban tratamiento inmunosupresor), pacientes con neoplasia hematológica en quimioterapia activa y pacientes con inmunosupresión severa, como anti-CD 20. 27 ABR 2022 RESOLUCIÓN NÚMERO. 96861 pe DE 2022 HojaNo.3 c. Personas de 12 años o más, a partir de los 4 meses de haber completado el esquema primario. Las poblaciones señaladas en los literales a y bh podrán recibir una segunda dosis de refuerzo con el biológico de la plataforma de ARNm después de su esquema primario y de su primer refuerzo a partir de los 30 días de aplicación de su última dosis bajo recomendación del médico tratante. La población del literal c sólo recibirá una dosis de refuerzo después de completar el esquema primario. Las personas de 12 a 17 años del literal c solamente podrán recibir dosis de refuerzo con el biológico Pfizer Inc BioNTech. Se podrán aplicar la dosis de un determinado biológico por recomendación médica, siempre y cuando esté disponible y autorizado en el país. Personas mayores de 12 años, que han presentado COVID - 19 deben completar el esquema primario y colocar la dosis de refuerzo, ninguna dosis debe ser retrasada. Adicionalmente, tener en cuenta que para su aplicación deben pasar treinta (30) días contados desde la fecha de inicio de síntomas en personas sintomáficas o treinta (30) días contados desde la toma de muestra en personas asintomáticas. No se considera necesaria la medición de anticuerpos para determinar la administración de la dosis de refuerzo adicional”