Por la cual se establece la Clasificación Única de Procedimientos en Salud (CUPS).

Objeto. Establecer la Clasificación Única de Procedimientos en Salud -CUPS, contenida en el presente acto administrativo y sus anexos: Anexo Técnico 1 “Manual de Uso” y Anexo Técnico 2 “Lista Tabutar”, los cuales forman parte integral del presente acto administrativo. RESOLUCIÓN NÚMERO 0517 1 pe 2017 HOJANO. 2 12 DIC 2017 Parágrafo. La Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud de este Ministerio, publicará la actualización de los beneficios en salud financiados con recursos de la UPC en el marco de la actualización de la CUPS, entre tanto sea expedido el acto administrativo que actualice el mecanismo de protección colectiva.

Ámbito de aplicación. La disposiciones aquí previstas aplican a las secretarias departamentales, distritales y municipales en salud o la entidad que haga sus veces, Entidades Promotoras de Salud - EPS del Régimen Contributivo y Subsidiado, entidades adaptadas, entidades que administran planes voluntarios de salud, Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud - IPS, la Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud - ADRES, las compañías de seguros que expidan el Seguro Obligatorio para Accidentes de Tránsito - SOAT, entidades o instituciones que tienen regímenes Especial y de Excepción de salud bajo el cual prestan sus servicios, los organismos de dirección, vigilancia y control del Sistema General de Seguridad Social en Salud -SGSSS, y demás agentes del Sistema de Seguridad Social Integral. Parágrafo. Las instituciones, organismos, entidades y demás agentes, objeto de aplicación de la presente regulación deberán adoptar y utilizar la Clasificación Única de Procedimientos en Salud -CUPS, en todos los procesos del sector que impliquen identificación y denominación de los procedimientos y servicios en salud.

Definición de la Clasificación Única de Procedimientos en Salud — CUPS. La CUPS corresponde al ordenamiento lógico y detallado de los procedimientos y servicios en salud que se realizan en el país, en cumplimiento de los principios de interoperabilidad y estandarización de datos utilizando para tal efecto la identificación por un código y una descripción validada por los expertos del país, independientemente de la profesión o disciplina del sector salud que los realice así como del ámbito de realización de los mismos. Parágrafo 1. En caso de que los procedimientos en salud de la CUPS requieran el uso de dispositivos médicos, éstos se considerarán inherentes al procedimiento que lo origina, lo que permite garantizar la prestación del servicio de salud que el médico o profesional tratante determine necesario, en desarrollo de su autonomía profesional. Parágrafo 2. La actualización de la CUPS se realizará en los términos de la Resolución 3804 de 2016 o la norma que la modifique o sustituya. Igualmente dicha actualización deberá reflejarse tanto en las descripciones de los beneficios en salud financiados con recursos de la UPC, teniendo en cuenta que este se encuentra descrito en términos de la CUPS, como en el aplicativo web MIPRES. Artículo 4, Seguimiento y control. La Superintendencia Nacional de Salud y las secretarias departamentales, distritales y municipales de salud o la entidad que haga sus veces, efectuarán la inspección, vigilancia y control del cumplimiento de las disposiciones aquí previstas, sin perjuicio de las funciones de inspección, vigilancia y control, atribuidas a las demás autoridades competentes, de conformidad con las normas legales vigentes.

Vigencia y derogatorias. Las disposiciones previstas en la presente resolución serán exigibles a partir del 1% de enero de 2018, fecha a partir de la cual queda derogada la Resolución 4678 de 2015 modificada por la Resolución 1132 de 2017.

y RESOLUCIÓN NÚMERO 05 17 1 De 12 DIC 210797 HOJA No. 3 Salud — CUPS” ANEXO TÉCNICO 1 "Manual de Uso" La Clasificación Única de Procedimientos en Salud - CUPS corresponde a un ordenamiento lógico y detallado de los procedimientos y servicios en salud que se realizan en el país, identificados por un código y una descripción validada por los expertos, independientemente de la profesión o disciplina del sector salud que los realice, así como del ámbito de utilización de los mismos. La utilización adecuada de esta clasificación será de gran ayuda para estandarizar los datos que consolidan el sistema integral de información, proveer un lenguaje homogéneo entre los diferentes integrantes del Sistema General de Seguridad Social en Salud - SGSSS y del Sistema de Seguridad Social Integral - SSSI, facilitando tanto la descripción de los Beneficios y sus alcances, como el monitoreo del desempeño del sector bajo parámetros de comparabilidad. La nomenclatura, descripción o denominación del procedimiento debe ser expresada en lengua castellana y en "mayúsculas" según el numeral 2 “Convenciones usadas en la Lista Tabular” del presente anexo, sin perjuicio de la utilización de tecnicismos cuya traducción pueda alterar el significado del procedimiento. La consulta de la presente resolución junto con sus anexos, podrá ser realizada en la página oficial del Ministerio de Salud y Protección Social. Para el uso del presente manual de uso, se considerará el siguiente glosario!: GLOSARIO 1. ABLACIÓN”: Eliminación de tejido por vaporización, abrasión, o destrucción. Entre las técnicas de ablación se incluyen: Cauterización, criocirugía, terapia láser, técnicas de ablación endometria! y ultrasonido de alta intensidad. 2. ABRASIÓN': Raspado de una superficie.

3. ABSORCIÓN”: Acción de remover anticuerpos contenidos en un suero mediante su fijación a las membranas celulares. 4. ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO O ADN!: Es un ácido nucleico formado por nucleótidos dGTP, dATP, dTFP, dCTP en los que el azúcar es la desoxirribosa y las bases nitrogenadas son guanina (G), adenina (A), timina (T) y citosina (C). En general el ADN contiene la información genética del individuo, se puede auto replicar, recombinar, mutar y reparar y contiene la información para funcionamiento de las células. 5. ÁCIDO RIBONUCLÉICO O ARN”: Es un ácido nucleico formado por los nucleótidos GTP, ATP, UTP, CTP. En estos el azúcar es la ribosa, y las bases nitrogenadas son la guanina (G), la adenina (A), el uracilo (U) y la citosina (C). En general el ARN se origina de la transcripción, o síntesis de ARN, a partir de la información contenida en el ADN. Algunas moléculas de ARN contienen información genética y algunas pueden tener actividad catalítica. Existen diferentes tipos de ARN. Por ejemplo, los relacionados con la síntesis de proteínas y con la regulación de la expresión genética: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr), ARN de transferencia (ARNt), ARN heterogéneo nuclear (ARN Hn) ARN pequeños interferentes y microRNAS. 6. ADAPTACIÓN DE UN DISPOSITIVO”: Alguna estructura, diseño, instrumento o equipo que permite a una persona con un impedimento funcionar independientemente.

7. ADSORCIÓN*: Acción de fijar los anticuerpos libres en el suero a receptores específicos presentes en la membrana celular. Procedimiento que permite detectar un aloanticuerpo en presencia de un autoanticuerpo. Y Revisión conjunta por consenso de expertos, Actualización y reordenamiento de la Clasificación Única de Procedimientos en Salud -- CUPS-, Ministerio de Salud. Bogotá D.C., 2015. 2 Tomado de: NCBI - MESH. (2015). National Center for Biotechnology information. Recuperado en Julio de 2015, de http://www.ncbi.nlm.nih.govímesh (Traducción libre) 3 Adaptado de: Elsevier. (2009). Mosby's Pocket Dictionary of Medicine, Nursing 8. Health Professions. Países Bajos. * Tomado de: Instituto Nacional de Salud - INS. (s.f.). Instituto Nacional de Salud. Recuperado en Julio de 2015, de http:/Awww.ins.gov.co/informacion-ciudadano/paginas/glosario.aspx 5 Tomado de: Instituto Nacional de Salud - INS. (s.f.). Insituto Nacional de Salud. Recuperado en Julio de 2015, de http://www. ins.gov.cofinformacion-ciudadanofpaginas/glosario.aspx $ Tomado de: Instituto Nacional de Salud - INS. (sf). Instituto Nacional de Salud. Recuperado en Julio de 2015, de http:Awww.ins.goy.cofinformacion-ciudadano/paginas/glosario.aspx 7 Tomado de: Elsevier. (2009). Mosby's Pocket Dictionary of Medicine, Nursing € Health Professions. Países Bajos. RESOLUCIÓN NÚMERODO5 17 1DE - "+ 2017 HOJA No. 4 12 DIC 2017 Salud — CUPS” 8. AFÉRESIS?: Procedimiento en el cual la sangre del paciente o el donante pasa a través de un dispositivo médico que separa uno o varios componentes de la sangre y devuelve el resto con o sin tratamiento extracorpóreo o recambio dei componente separado.

9. ALTERACIÓN”: Modificación de la estructura anatómica natural de una parte del cuerpo, sin afectar la función de la parte del cuerpo humano. 10. ANÁLISIS*!: Procedimiento para determinar la composición de una sustancia, muestra o mezcla de ellas en una muestra. 41. ANÁLISIS CUALITATIVO? Análisis en el que se establece la presencia o ausencia de uno o más miembros de una clase o grupo de sustancias, compuestos o analitos, también permite calificar con base a una evidencia experimental relacionada su composición o estructura química. 42. ANÁLISIS CUANTITATIVO”. Análisis que permite obtener la cantidad o contenido de un analito o el nivel de un parámetro analítico, expresándolos como un valor numérico con las unidades adecuadas. 43. ANALITO?*: Componente de un sistema material, y los derivados que pudieran producirse, que pretende ser detectado, identificado o cuantificado mediante la aplicación de un método de análisis. El término analito hace siempre mención a un componente material que forma parte de la muestra (elemento, compuesto, especie, ¡ón radical,...), pero no a una propiedad o magnitud. 14. ANTICUERPO”*: Inmunoglobulina esencial para el sistema inmune, producida por el tejido linfoide en respuesta a la exposición a bacterias, virus u otras sustancias. 15. ASPIRACIÓN O SUCCIÓN**: Remoción de secreciones, gas o líquido de órganos huecos o tubulares, o cavidades, mediante un tubo o dispositivo que actúa a base de presión negativa. 16. AUTOMATIZACIÓN EN LABORATORIOS”: Operaciones de procesos analíticos o de diagnóstico, o los sistemas controlados por dispositivos mecánicos o electrónicos. 47. AUTOTRANSFUSIÓN O TRANSFUSIÓN AUTÓLOGA”*”: Es un procedimiento mediante el cual se transfunde a una persona la sangre total o los componentes que previamente haya donado para tal fin.

18. BAIPÁS, DERIVACIÓN O PUENTE””: Del inglés (“Bypass”) Conducto alternativo o derivación por el que, mediante una operación quirúrgica, se realiza el desvío de un circuito o ruta tubular para salvar una interrupción u obstáculo. Ejemplos de ello son: Baipás vascular, baipás coronario, baipás gástrico. 49. BANCO DE SANGRE”: Es todo establecimiento o dependencia con Licencia Sanitaria de Funcionamiento para adelantar actividades relacionadas con la obtención, procesamiento y almacenamiento de sangre humana destinada a la transfusión de la sangre total o en componentes separados, a procedimientos de aféresis y a otros procedimientos preventivos, terapéuticos y de investigación. Tiene como uno de sus propósitos asegurar la calidad de la sangre y sus derivados. 20. BIOPSIA?! Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo. E Tomado de: Ministerio de Salud Pública. (20 de marzo de 1996). Resolución 00901 de 1996. Manual de normas técnicas, administrativas y de procedimientos para bancos de sangre. Colombia % Tomado de: 16. Szczepiorkowski, Z. M. (2010). Guidelines on the use of therapeutic apheresis in clinical practice—Evidence-based approach from the apheresis applications committee of the American Society for Apheresis. doi:10.1002/ica.20240. (Fraducción libre) * Tomado de: Ministerio de Salud. (19 de Noviembre de 2001). Resolución 1896 de 2001. Colombia Y Adaptado de: Organización Mundial de la Salud, Organización Panamericana de la Salud. (Noviembre de 2003) http: /Awww.bvsde.ops- oms.org/.

Recuperado el 31 de Julio de 2015, de http://www,bvsde ops-oms.org/bvsairfe/manuales/glosarioES pdf 1 Adaptado de: Cuadros Rodriguez, L., Gámiz Gracia, L., Carrasco Pancorbo, A., 8 Ruiz Samblás, C. (02 de Abril de 2013). hltp://www.seqa.es/. (6. (. Analítica), Ed.) dor ¡SBN: 978-64-616-4720-0 13 Tomado de: Cuadros Rodriguez, L., Gámiz Gracia, L., Carrasco Pancorbo, A., £ Ruiz Samblás, C. (02 de Abril de 2013). http:/Avww.seqa.es/. (G. f. Analítica), Ed.) doi:ISBN: 978-64-616-4720-0 1 Adaptado de: Cuadros Rodríguez, L., Gámiz Gracia, L., Carrasco Pancorbo, A., 8 Ruiz Samblás, C. (02 de Abril de 2013). http: /Wwww.sega.es/. (G. (. Analítica), Ed.) doi:ISBN: 978-64-616-4720-0 15 Tomado de: Instituto Nacional de Salud - INS. (sf). Instituto Nacional de Salud. Recuperado en Julio de 2015, de http://www.ins.gov.cofinformacion-ciudadano/paginasiglosario.aspx 18 "Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en Julio de 2015, de http://decs.bvs.bríE/homepagee.thtm 7 Tomado de: NCBI - MESH. (2015) National Center for Biotechnology Information. Recuperado en Julio de 2015, de http://aaw.nebi.nim.nih.gov/mesh (Traducción libre) 1 Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993, Bogotá, Colombia. 1? Tomado de: Real Academia Española. (2015). RAE.

Recuperado en Julio de 2015, de http://www .rae.es/recursos/diccionariosídras 2% Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de Agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993, Decreto 1571 de 1993. Bogotá, Colombia 2 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en Julio de 2015, de http://decs.bvs. brfE/homepagee.htm RESOLUCIÓN NÚMERO) 05 17 1 DE 7D) e 2prjor7 '— HOJANO. 5 Salud — CUPS” 21. CAMBIO”: Sacar o desactivar un dispositivo de una parte del cuerpo y poner de nuevo un dispositivo idéntico o similar sobre la misma parte del cuerpo sin cortar o perforar la piel o una membrana mucosa. 4 22. CERCLAJE?: Cierre quirúrgico con material de sutura. :

23. CIRUGÍA CON IMAGEN, CIRUGÍA RADIOLÓGICA O RADIOLOGÍA INTERVENCIONISTA?”: Subespecialidad de la radiología que utiliza técnicas de imagen para ejecutar procedimientos minimamente invasivos, que pueden ser diagnósticos o tratamientos específicos. 24, CITOMETRÍA DE FLUJO*. Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes especificos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la absorción y la difusión de la juz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante. 25. CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA?. La Concentración Minima Inhibitoria (CMI) se define como la mínima concentración de antimicrobiano (en pg/mL) que inhibe el crecimiento visible de un microorganismo después de 24 horas de incubación a 37*C. La CMI se ha establecido como Prueba de oro frente a otros métodos que evalúan susceptibilidad antimicrobiana; además de confirmar resistencias inusuales, da respuestas definitivas cuando el resultado obtenido por otros métodos es indeterminado. 26. CONTROL”: Detención o intento de parar el sangrado después de un procedimiento. Otra de sus acepciones corresponde a la verificación del estado de salud tras un tratamiento o procedimiento realizado, como la consulta de control. 27. CREACIÓN”: Elaborar una nueva estructura que no tiene la función de una parte del cuerpo humano.

28. CROMATOGRAFÍAS”: Técnicas usadas para separar mezclas de sustancias basadas en diferencias en las afinidades relativas de las sustancias para fases móviles y estacionarias. Una fase móvil (liquido o gas) pasa a través de una columna que contiene una fase estacionaria de líquido sólido poroso, líquido revestido en un soporte sólido. El uso es tanto analítico para pequeñas cantidades y preparativo para cantidades a granel. 29. CROMATOGRAFÍA DE COLUMNA”: Técnica en donde la fase estacionaria está constituida por un sólido poroso, el cual está contenido dentro de un tubo. Las partículas de fase estacionaria sólida, o de soporte recubierto con una fase estacionaria líquida, pueden llenar por completo el tubo (Columna Empaquetada) o estar concentradas sobre o a lo largo de su pared interna, dejando una ruta abierta, no restringida, para el paso de la fase móvil por el centro del tubo (Columna Tubular Abierta). 30. CROMATOGRAFÍA DE GASES”': Técnica en donde la fase móvil es un gas inerte (helio o nitrógeno) y la fase estacionaria es un sólido (cromatografía gas-sólido) o un líquido “sostenido” por un sólido inerte (cromatografía gas-líquido). Este tipo de cromatografía siempre es en columna, ya que es la única manera de que la fase móvil gaseosa se mantenga fluyendo, confinada dentro del sistema. 2 Adaptado de: Centers for Medicare 3 Medicaid Services. (2015) CMSgov Recuperado en Julio de 2015, de http:/hwww.cms.gow/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pes-final-report.pdf (Traducción libre). 2 Adaptada de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud.

Recuperado en Julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm 2 Adaptado de: NCBI - MESH. (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en Julio de 2015, de http://www ncbi.nlm.nih.gov/mesh (Traducción libre) 2 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015) Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en Julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm % Adaptado de: Andrews MJ. Determination of Minimum Inhibitory Concentration. J Antimicrob Chemother 2004; 48 (Suppl 31): 5-16. (Traducción libre, ” Padaptado de: Centers for Medicare £ Medicaid Services. (2045) CMS.gov Recuperado en Julio de 2015, de http://hwww.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pes-final-report pdf 28” Adaptado de: Centers for Medicare £ Medicaid Services. (2015) CMSgov Recuperado en Julio de 2015, de http://Awww.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pes-final-report.pdt % Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS, (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en Julio de 2015, de http://decs.bvs.br/E/homepagee. htm 39 Adaptado de: Pontificia Universidad Javeriana. (sf). http: /Wwwwjaveriana.edu.co. Recuperado el 31 de Julio de 2015, de http: www javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celutar/cromatografia.htm 3% Tomado de: Universidad Nacional Autónoma de México. (Diciembre de 2007). http://depa. fquim.unam.mx/ Recuperado el 31 de Julio de 2015, de Técnicas Cromatográficas: http:/depa.fquim.unam. mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf RESOLUCIÓN.

NUMERO 0517 1DEY 189902017 - HOJANO. 6 12 DIC 2017 y Salud — CUPS” 31. CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOS DE ALTA RESOLUCIÓN”: Técnica en donde ia fase móvil es un líquido y la fase estacionaria es una columna que puede ser de acero inoxidable. . Ml . . 32. CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA*: La cromatografía en capa fina se basa en la preparación de una capa, uniforme, de un adsorbente mantenido sobre una placa de vidrio pe soporte, en donde la fase móvil es líquida y la fase estacionaria consiste en un sólido. , 33. CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA DE ALTA EFICIENCIA O RENDIMIENTO (HPLC por sus siglas en inglés high performance liquid chromatography)*: Es una Cromatografía de alta presión es decir se aplica el flujo a presión (entre 1500 a 2200 psi). El tamaño de partícula es entre 3 y 10 micras, la longitud de la columna es entre 5 y 25 cm. y requiere de equipo sofisticado. Se pueden analizar muestras proteicas. 34. CROMATOGRAFÍA LÍQUIDA”: Técnica en donde la fase móvil es un disolvente o mezcla de disolventes y la fase estacionaria un sólido que interactúa con las sustancias que se desea separar (cromatografía liquido-sólido), o bien un líquido inmiscible con la fase móvil, depositado en la superficie de un sólido (cromatografía liquido-liquido). 35. CULTIVO*. Este examen alsla e identifica el agente etiológico de la infección, de ciertos fluidos del cuerpo. Adicionalmente, el cultivo puede utilizarse para medir el éxito o fracaso de un tratamiento. , 36. DESCOMPRESIÓN QUIRÚRGICA””: intervención quirúrgica para reducir la presión de un compartimiento corporal.

37. DILATACIÓN?*. Expandir el orificio o la luz de una parte tubular del cuerpo humano. 38. DISOCIACIÓN O ELUSIÓN?”: Procedimiento por el cual se liberan las moléculas de anticuerpos o fracciones de complemento de tos glóbutos rojos sensibilizados. Pueden realizarse de dos formas: totales o parciales. 39. DISPOSITIVO NO INVASIVO O INCRUENTO”: Se refiere a dispositivos médicos que no involucra instrumentos que rompen la piel o penetran fisicamente en el cuerpo. 40. DIVISIÓN**: Corte con el fin de separar o seccionar una parte del cuerpo. . 41. DRENAJE”: Extracción de líquidos o descargas desde el cuerpo, como desde una herida, úlcera o cavidad, 42. ELECTROFORESIS*: Proceso electroquímico en el que las macromoléculas o partículas coloidales con una carga eléctrica negativa migran en una solución bajo influencia de una corriente eléctrica. 43. ELIMINACIÓN O REMOCIÓN“: Sacar o desactivar de una parte del cuerpo un dispositivo, prótesis o cuerpo extraño. - 44. ENSAYO DE INMUNOADSORCIÓN ENZIMÁTICA (ELISA)””: Es una técnica de inmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima- 2 Adaptado de: Pontificia Universidad Javestana. (st). http /Wwww javeriana.edu.co. Recuperado el 31 de Julio de 2015, de httplAwew.javeriana edu.co/Facultades/Cienciasineurobioquimicalibrosicslutaricromatografía tim 3 Adaptado de: Universidad Nacional Autónoma de México, (Diciembre de 2007).

Mttp:/kdepa.fquím unam.mx. Recuperado el 31 de Julio de 2015, de Técnicas Cromatográficas: http//depa.fquim,unam .malamyd/archiverofM.Cromatogrficos_8700,pdt . <M Adaptado de: Universidad Nacional Autónoma de México. (Diciembre de 2007). http: //depa fquim.unam. md, Recuperado el 31 de Jutio de 2015, de Técnicas Cromatográficas; htp://depa fquim,unam.ru¿amyd!archiveroMM.Cromatogrficos_6700.paf y Pontificia Universidad Javerlana. (81). http:/eww Javeríang.edu.co. Recuperado el 31 de Jutio de 2015, de http www javeriana.edu colFacuttades/Ciencias/neurobloquimicafibrosicetutaricromatografía htm % Tomado de: Universidad Nacional Autónoma de México, (Diciembre ds 2007). hitp//depa. fquim.unem.mx/. Recuperado el 31 de Jutio de 2015, de Técnicas Cromatográficas: htptdepa Iquim.unam. m/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pa! % Tomado de: Gómez Gutiérrez, Alberto y Casas Gómez, Marla Consuelo. Angel Interpretación Clínica del Laboratorio. Bogotá: Médica Panamericana, 2014, ISBN 878-958-8443-37-8. 37 Tomado de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud, Recuperado en Julio de 2015, de hitp://decs.bvs br Emomepagee htm % Tomado de: Ministerio de Salud, (19 de Noviembre de 2001), Resolución 1896 de 2001. Colombia. % Tomado de: Ministeto de Salud Pública. (20 de marzo de 1998), Resolución 00901 de 1998.

Manual de normes técnicas, administrativas y de procedimientos para bancos de sangre, Colombia. % Adaptado de: Mediine Plus. (2013). Medline Plus. Recuperado en Jutio de 2015, de http Jiwew.ak.nih.govimediinepius a Tomado de: Centers for Medicare £ Medica Services (2015). CMS.gov. Recuperado en Julio de 2015, de http: Jiww ess. gov/Medicare/Coding/ICO 10/Downtoada/20 15-pcs-finalreport. pal 2 "Tomado de: Biblioteca Virtual en Sstlud - DeCS, (2015). Biblioteca Virtual en Setud. Recuperado en Jutio de 2015, de http://decs bvs brrEMmomepages.htm 4 adaptada de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015). Biblioteca Virtual en Salud. Recuperado en Jullo de 2015, de htp//decs.bvs.brfEmomepagee,htm +” Adaptada de: Centers for Medicam £ Medicald Services. (2015). CMS.gov. Recuperado en Julio de 2015, de http Jhwew. ems. gov/Medicare/Coding/ICD10/Downioads/2015-pes-inat-repon pat (Traducción libre) y NCBI - MESH, (2015). National Center for Biotechnology Information. Recuperado en Jutio de 2015, de http:/www.ncbi.nim.nih,gov/mesh (Traducción libre). % Adaptada de: Biblioteca Virtual en Salud - DeCS. (2015), Biblioteca Vinuel en Salud. Recuperado en Jufio de 2015, de http/Idecs.bva.br/EMomepagee.htm - RESOLUCIÓN NÚMERO) 05 17 1 DE HOJA No. 7 12 DIC af” Salud — CUPS” anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método. 45. ESCISIÓN*: Cortar o remover una parte del cuerpo sin remplazarla.

46. ESCRUTINIO, IDENTIFICACIÓN O RASTREO DE ANTICUERPOS IRREGULARES O INESPERADOS”: Prueba que estudia la unión antígeno-anticuerpo producida tras incubación in vitro. 47. ESPECTROMETRÍA DE ABSORCIÓN ATÓMICA*: Se basa en el principio de que los átomos libres absorben la luz a longitudes de onda características del elemento que se dese estudiar. La cantidad de luz absorbida se correlaciona linealmente con la concentración del analito en la muestra. Es un método instrumental analítico que permite determinar la concentración de un elemento particular (analito) en una muestra. A pesar de que los principios de las espectrometrías de absorción atómica por horno de grafito y por llama son similares estos métodos difieren en su aplicación a la determinación directa del analito (límites de detección, cantidad y preparación de la muestra). Estas metodologías requieren personal de laboratorio capacitado y especializado para su configuración y funcionamiento óptimo. 48. EXTIRPACIÓN*: Quitar materia sólida de una parte del cuerpo, sea un órgano o una formación patológica. 49. EXTRACCIÓN”: Sacar toda o una porción de una parte del cuerpo con el uso de la fuerza. 50. FENOTIPO”: Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el genotipo y el ambiente, es la manifestación detectable de un determinado genotipo.

51. FIJACIÓN DE COMPLEMENTO?” Pruebas serológicas que se basan en la inactivación del complemento por el complejo antígeno-anticuerpo (etapa 1). La unión del complemento libre puede verse por la adición de un segundo sistema antígeno-anticuerpo como el de hematies y un anticuerpo apropiado a los hematies (hemolísina) que requiere del complemento para su realización (etapa 2). La no lisis de eritrocitos indica que en la etapa 1 se ha producido una reacción antigeno-anticuerpo específica. Si los eritrocitos se lisan, está presente el complemento libre lo que indica que no ha ocurrido la reacción antígeno- anticuerpo en la etapa 1. 52. FLEBOTOMÍA TERAPÉUTICA*: Es el procedimiento mediante el cual se extrae sangre a un paciente con el objeto de reducir el exceso de eritrocitos. 53. FRAGMENTACIÓN”: Romper en pedazos materia sólida en una parte del cuerpo. 54. FUSIÓN*: Unir porciones de una parte articular del cuerpo dejando la parte articular inmóvil. 55. GEN”. Unidad física y funcional del material hereditario que determina un carácter del individuo o de la célula y que se trasmite de generación en generación. Desde el punto de vista molecular, un gen es una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN, que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica. 56. GENOMA”: Complemento genético de un organismo, incluyendo todos sus genes, representado en su ADN o en algunos casos su ARN. $6 Tomado de: Centers for Medicare £ Medicaid Services. (2015) CMS.gov. Recuperado en Julio de 2015, de http://www.cms.govMedicare/Coding/ICD10/Downloads/2015-pcs-final-report. pdf Tomado de: Presidencia de la República de Colombia. (12 de Agosto de 1993). Decreto 1571 de 1993. Decreto 1571 de 1993.