Por la cual se modifican los Anexos Técnicos 1 y 6 de la Resolución 1151 de 2021, en relación con la aplicación de segundos refuerzos a población con condiciones clínicas particulares, de esquemas primarios con vacunas heterólogas y respecto a la conservación de vacunas contra la COVID-19 del biológico Pfizer BioNTech

Resolución · 419 · 2022-03-18 · Jerarquía: nivel 8

Derogado
Normograma del Ministerio de Salud publica esta norma como «Derogada» (consultado el 22/10/2026) .
Se sigue mostrando porque una norma derogada continúa rigiendo los hechos ocurridos mientras estuvo vigente: puede ser la norma aplicable a un caso de esa época.
La vigencia puede depender además de derogación tácita u orgánica, que ninguna base de datos refleja. Este dato es informativo y no constituye certificación; verifíquelo en la fuente oficial.
Articulado
Artículos 1–4 de 4

Artículo 1

Modificar el numeral 8.7 “Consideraciones relacionadas con la, ¡aplicación de refuerzos” y adicionar el numeral 8.10 “Aplicación de segundas dosis con vacuna heteróloga en esquema primario” del Anexo técnico 1 “Lineamientos técnicos y operativos para la vacunación contra el COVID-19” de la Resolución 1151 de 2021 y sus modificatorias, en los siguientes términos: CS “ ; 8.7 Aplicación de refuerzos. Las poblaciones que se enuncian en el presente numeral podrán acceder a las dosis de refuerzo, de acuerdo con la siguiente tabla: RESOLUCIÓN NÚMEROO 90 4 1 9 peL DE 2022 Hoja No. 3 Esquema primario Dosis de refuerzo Plataforma ARNm (Pfizer) | . Homóloga ARNm (Pfizer) o ARNm Modema o + Heteróloga Vector viral (AstraZeneca y Janssen) ARNm Modema Homóloga ARNm (Modera) ARNm (Pfizer) . Heteróloga Vector viral (AstraZeneca y Janssen) Vector Viral (AstraZeneca) Homóloga Vector Viral (AstraZeneca) ARNm (Pfizer — Modema) Heteróloga Vector viral (Janssen) Ñ Vector Viral (Janssen) Homóloga Vector Viral (Janssen) ARNm (Pfizer— Modema) Heteróloga Vector Viral (AstraZeneca) ARNm (Pfizer — Modema) Heteróloga Virus Inactivado (Sinovac) Vector Viral (AstraZeneca - Janssen) Virus Inactivado (Sinovac) : Homóloga Población de 12 años en adelante con la siguiente condición clínica: - Trasplante de corazón - Trasplante de riñón - Trasplante de páncreas - Trasplante de pulmón - Trasplante de intestino - Trasplante de hígado - Trasplante de médula ósea en los 2 años anteriores o que reciben tratamiento de inmunosupresión - Leucemia en quimioterapia - Mieloma en quimioterapia - Linfoma en quimioterapia - Sindrome mielodisplásico en quimioterapia - Pacientes con enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico o esclerosis múltiple que reciben tratamiento inmunosupresor y otras enfermedades que usen: alemtuzumab, abatacept, belatacept, obinutuzumab, rituximab, fingolimod, ocrelizumab, antimetabolicos e inhibidores de la calcineurina en último año - — Inmunodeficiencias primarias Población de trasplante de órgano sólido, población de trasplante de progenitores de hematopoyéticos (durante los primeros 2 años o que reciban tratamiento inmunosupresor), pacientes con neoplasia hematológica en quimioterapia activa y pacientes con inmunosupresión severa, como anti-CD 20. Personas de 18 años o más, a partir de los 4 meses de haber completado el esquema primario. Las poblaciones señaladas en los literales a y b podrán recibir una segunda dosis de “a 1 8 MAR 2022 RESOLUCIÓN NÚMEROO 90419 DeL DE 2022 Hoja No. 4 biológico de ARNm de refuerzo después de su esquema primario y de su primer refuerzo a partir de los 30 días de aplicación de su última dosis bajo recomendación del médico tratante. La población del literal c sólo recibirá uria dosis de refuerzo después de completar el esquema primario. . Ls e Se podrán aplicar la dosis de un determinado biológico por recomendación médica, siempre y cuando esté disponible y autorizado en el país. Personas mayores de 18 años, que han presentado COVID - 19 deben completar el esquema primario y colocar la dosis de refuerzo, ninguna dosis debe ser retrasada. Adicionalmente, tener en cuenta que para su aplicación deben pasar treinta (30) días contados desde la fecha de inicio de síntomas en personas sintomáticas o treinta (30) días contados desde la toma de“miestra en personas asintomáticas. No se considera necesaria la medición de anticuerpos para determinar la administración de la dosís de refuerzo adicional, ; 8.10. Aplicación de segundas dosis con vacuna heteróloga en esquema primario Las personas mayores de 18 años que han iniciado su esquema primario de dos dosis, podrán acceder a su segunda dosis con un biológico homólogo (misma plataforma) cuando el esquema inicial usado fue virus inactivado, vector viral o ARNm, o con un biológico heterólogo con plataforma ARNm (Pfizer o Moderna) o de vector viral (AstraZeneca, Janssen) cuando. el esquema inicial fue vector de plataforma ARNm, vector viral o de virus inactivado, de acuerdo con la siguiente tabla: primera dosis /. segunda dosis Plataforma ARNm (Pfizer) Homóloga ARNm (Pfizer) -.. ARNm (Modema) Heteróloga Vector viral (AstraZeneca - Janssen) Heteróloga .. ARNm (Modema) Homóloga ARNm (Moderna) ARNm (Pfizer) - H ón Vector viral (AstraZeneca - steróloga v Janssen) Vector Viral (AstraZeneca) Homóloga Vector Viral (AstraZeneca) Vector Viral (Janssen) ARNm (Pfizer Modema) Heterólogas Vector Viral (Janssen) NA NA Virus Inactivado (Sinovac) Homóloga Virus Inactivado ARNm (Pfizer Modema) (Sinovac) - Vector Viral (AstraZeneca - Heteróloga - Ai "Janssen) E (IP

Artículo 2

Modificar el acápite “Conservación y condiciones de almacenamiento” del Anexo Técnico 6 “Anexo técnico para la aplicación de la vacuna bnt162b2 Pfizer- BioNtech contra el COVID-19”, de la Resolución 1151 de 2021 y su modificatoria, el cual quedará asi: A yA ¿a AR 2022 RESOLUCIÓN numeRO Y 041 9 DEL. 8N DE 2022 Hoja No. 5 “Condiciones de conservación y almacenamiento (...) + Los frascos de la vacuna: ultracongelada pueden mantenerse hasta por 9 meses a una termperátura de álmacenamiento entre -60%C y -90%C, o entre 2 *C y 8 *C por un máximo de 1 mes, en su envase y empaque original, protegido de la luz. Si no se almacena entre -60 *C y -90 *C, los viales pueden almacenarse a una temperatura de -25 *C a -15 *C hasta por 2 semanas en dosis con formulación de buffer de fosfato. Utilizar dentro de las 6 horas siguientes a la dilución (...)”.

Artículo 3

La presente resolución rige a partir de la fecha de su publicación, modifica los Anexos Técnicos 1 y 6 de la Resolución 1151 de 2021, modificada por la Resoluciones 1866 y 1887 de 2021 y 092 de 2022.

Artículo ANEXO

CE MARIA ANDREA CASADIEGO Viceministra de Protección Social encargada de las funciones del Despacho del Ministro de-Salud y Protección Social Viceministerio de Salud Pública y Prestación de Servicios Dirección de Promoción y Prevención Dirección de Epidemiología y Demografía A Dirección de Medicamentos y Tecnologías em Salud LA Dirección Juridica,

Todavía no hay normas relacionadas registradas para este documento.

¿Tienes dudas sobre esta norma? Pregúntale a la IA

Respuestas basadas en la legislación y la jurisprudencia colombianas, con las fuentes citadas.

Tipo: Resolución

Estado: Derogado

Nivel jerárquico: 8

Fuente auxiliar: No

Fundamento: CP art. 189-11 y 208; Ley 489/1998 arts. 59 y 61; Sentencia C-1005/2008 (harness/ai/instructions/piramide-normativa.md).

Fuente de la vigencia: Vigencia según el Normograma del Ministerio de Salud (valor de la fuente: «Derogada»; normograma-msps-2022.zip · hoja RESOLUCIONES · fila 44), consultado el 2026-10-22. Texto extraído del PDF oficial por OCR (Tesseract); revisar contra el original antes de citar.

Documento oficial: ver original

Preguntar a la IA sobre esta norma