Por la cual se modifica la Resolución 3173 de 2009.

Resolución · 3821 · 2009-10-09 · Jerarquía: nivel 8

En Revisión
Articulado
Artículos 1–3 de 3

Artículo 1

Modifíquese el anexo técnico de que trata el artículo 1 de la Resolución 3173 de 2009, el cual hace parte integral de la presente resolución

Artículo 2

Modifíquese el parágrafo del artículo 3 de la Resolución 3173 de 2009, el cual quedará así: “ Parágrafo: El primer envío debe realizarse entre el 26 y el 30 de octubre de 2009, debe incluir la información correspondiente a los periodos de enero a septiembre de 2009, para cada periodo se debe enviar un archivo, de acuerdo con lo establecido en el Anexo Técnico que hace parte integral de la presente resolución.”

Artículo 3

La presente resolución rige a partir de la fecha de su publicación. PUBLÍQUESE Y CÚMPLASE ORIGINAL FIRMADO POR: DIEGO PALACIO BETANCOURT Ministro de la Protección Social ANEXO TECNICO REGISTRO DE NEGACIÓN DE SERVICIOS Y MEDICAMENTOS POR PARTE DELAS EPS Y EOC DEL RÉGIMEN CONTRIBUTIVO Y SUBSIDIADO DEL SISTEMA GENERAL DE SEGURIDAD SOCIAL EN SALUD ESTRUCTURA Y ESPECIFICACIÓN DE LOS ARCHIVOS. Datos que EPS o EOC del régimen contributivo y subsidiado en salud, deben suministrar al Ministerio de la Protección Social para la actualización del registro de negación de servicios y medicamentos. Las EPS o EOC del régimen contributivo o subsidiado en salud deberán enviar los archivos de acuerdo con las estructuras y especificaciones que a continuación se describen: DESCRIPCION PARA NOMBRES DE LOS ARCHIVOS LONGITU SIGLA DESCRIPCIÓN D MAXIMA RNS Archivo Información de negación de servicios y medicamentos por parte de las EPS y EOC del 3 régimen contributivo y subsidiado de salud. PERIODO | Periodo al cual pertenece el archivo en formato AAAAMM 6 Código de la entidad o EPS o EOC régimen contributivo o subsidiado en salud que reporta la ENTIDAD información. o Ñ Ú 8 FECHA Fecha de generación del archivo. (Formato AAAAMMDD, no se debe utilizar ningún tipo de 8 separador). Para la construcción del nombre del archivo se deben utilizar la información de la descripción de acuerdo con la sigla correspondiente. Por ejemplo la EPS de código EPS999 que envía la información del Registro de Negación de Servicios y Medicamentos por parte de las EPS y EOC del Régimen Contributivo y Subsidiado de Salud, del periodo de julio de 2009 generada el 20 de agosto de 2009, debe enviar el archivo con las características del anexo técnico, con el nombre RNS200907EPS99920090820.txt ESTRUCTURA DEL ARCHIVO DE INFORMACION GENERAL DE NEGACIÓN DE SERVICIOS Y MEDICAMENTOS POR PARTE DE LAS EPS Y EOC DEL RÉGIMEN CONTRIBUTIVO Y SUBSIDIADO DE SALUD El archivo de negación de servicios y medicamentos por parte de las EPS y EOC del régimen contributivo y subsidiado de salud está compuesto por un único registro de control, Registro Tipo 1, utilizado para verificar la información contenida en el archivo y un conjunto de registros de detalle, Registros Tipo 2, que contienen la información de los afiliados a los que se les han negado servicios o medicamentos que deben ser remitidos. Los campos que no llevan ningún valor, es decir que no son obligatorios, deben reportarse en el archivo como (,,). REGISTRO TIPO 1 - REGISTRO DE CONTROL LONG. CAMPO NOMBRE DEL CAMPO MAXIMA VALOR PERMITIDO [e] Tipo de Registro 1 El valor debe ser 1 1 Código Entidad de EPS, EPSS o EOC 6 Lo suministra la EPS, EPSS o EOC 2 Fecha inicial del período de la información 10 AAAA-MM-DD 3 Fecha final del período de la información 10 AAAA-MM-DD 4 Total de registros relacionados en el archivo de 8 Corresponde al número registros tipo 2 información de los procesos de negación de servicios REGISTRO TIPO 2 - REGISTRO DE DETALLE DE NEGACION DE SERVICIOS O MEDICAMENTOS CAMPO NOMBRE DEL CAMPO Longitud Máxima VALOR PERMITIDO OBLIGATO RIEDAD o Tipo de Registro El valor debe ser 2 x Código Entidad de EPS, EPSS o EOC Alfanúmerico x Tipo de Documento de Identidad del usuario Validado contra la siguiente lista: MS Menor sin Identificación RC Registro civil TI Tarjeta de identidad CC Cédula de ciudadanía CE Cédula de extranjería PA _ Pasaporte Número de Documento de Identidad del usuario Tipo de afiliación del usuario Validado contra la siguiente lista: 1 Cotizante 2 Beneficiario 3 Adicional 4 Subsidiado Nivel del cuota moderadora Validado contra la siguiente lista: 1A 28B 3cC 4 Excento Plan Complementario El usuario tiene medicina prepagada, complementario (o) seguro de 1=Si 2=No plan salud: Número del formato de negación de servicios interno de cada entidad Modalidad del Tratamiento Validado contra la siguiente lista: 1 Urgencias 2 Ambulatorio 3 Hospitalario 4 Domiciliario Tipo de Servicio de Salud Solicitado Validado contra la siguiente lista: 1 Medicamentos 2 Procedimientos 3 Insumos 4 Otros servicios médicos y prestaciones de salud Código de servicio según campo 9 Medicamentos: Debe corresponder al CUMS del medicamento en formato NNNNNNNNN-NN y que corresponde número de expediente — consecutivo respectivamente, de acuerdo con el registro de INVIMA, el cual puede ser consultado en la página web www.invima.gov.co Si del medicamento no existe el CUMS se debe diligenciar 8-00 Procedimientos: Código procedimiento solicitado de acuerdo con la normatividad legal vigente para la Clasificación Única de Procedimientos de Salud. Si del procedimiento no existe el CUPS se debe diligenciar 7-00 Insumos: Se debe diligenciar 9-00 Otros servicios médicos y prestaciones de salud: Se debe diligenciar 6-00. Código de Diagnostico De acuerdo con lo informado por la entidad y conforme a la Resolución 1895 de 2001 por el Ministerio de Salud. Solicitud a Comité Técnico Científico Se tramito la solicitud por vía del Comité Técnico Científico: 1 Si 2 No Número del Acta de CTC de negación de servicios interno de cada entidad Obligatorio si campo 12 es igual a 1 Vació Número del formato de solicitud del médico tratante al CTC Obligatorio si campo 12 es igual a 1 Vació Fecha de solicitud del médico tratante Obligatorio si campo 12 es igual a 1 Formato AAAA-MM-DD Vació Código DANE del departamento donde opera el CTC Obligatorio si campo 12 es igual a 1 Vació Código DANE del municipio donde opera el . a . *x 17 CTC 3 Obligatorio si campo 12 es igual a 1 Vació 18 Fecha de realización del Comité Técnico 10 Formato AAAA-MM-DD Xx Científico Vació Número de tarjeta profesional del médico *x 19 12 a tratante Vació 20 Causas de la Negación del Servicio por el 300 Indique la causa por la que la solicitud fue | X Comité Técnico Científico negada por el CTC Vació Este campo solo debe ser diligenciado si el servicio negado corresponde a un medicamento, y este medicamento es de marca. Los valores validos son: 21 Causas de la negación de un medicamento de 1 1 No hay evidencia científica de que al usuario | X marca no le sirve el medicamento bajo la |Vació denominación común internacional (Genérico). 2 No hay justificación del médico tratante de la necesidad del médico tratante Indique si el medicamento oO servicio fue 22 | Autorización Judicial 1 autorizado por vía judicial: x 1 Si Vació 2 No , a Indique el número de radicación dado por el| X 23 | Número de radicación FOSYGA 8 FOSYGA al recobro ordenado por vía judicial Vació mm os Indique la causa por la que la solicitud fue| X 24 | Causas de la Negación del Servicio 300 negada Vació e 2 Indique la causa por la que la solicitud no fue | X 25 | Causa de la negación de la vía del CTC 300 tramitada por vía del Comité Técnico Científico Vació 26 | Tipo de medico tratante 1 1 Especialista *x 2 General . . . Validado contra la siguiente lista: 27 meo de Documento de Identidad del medico 2 CC Cédula de ciudadanía. x CE Cédula de extranjería 28 Número de Documento de Identidad del 16 x medico tratante Validado contra la siguiente lista: 29 | Tipo de afiliación del medico tratante 1 1 Médico adscrito a la red de la EPS| X 2 Médico no adscrito a la red de la EPS Este campo debe ser diligenciado cuando el campo 10 es 06-00, 07-00, 08-00 ó 09-00. Para Xx 30 | Descripción de Medicamento o procedimiento 100 |el caso de medicamentos se debe incluir por lo Vació menos el nombre del medicamento, el principio activo y la dosis. CARACTERÍSTICAS DE FORMATO. Los archivos deben ser tipo texto y cumplir con las siguientes especificaciones técnicas: a. Todos los datos deben ser grabados como texto en archivos planos, con extensión “xt. Los nombres de los archivos y los datos de los mismos deben ser grabados en letras MAYUSCULAS, SIN CARACTERES ESPECIALES y SIN TILDES. El separador de campos debe ser punto y coma (;) y debe ser usado exclusivamente para este fin. Se utiliza el ENTER como fin de registro. Cuando el valor de un campo no se encuentre definido dentro de los valores permitidos, este campo no debe llevar ningún valor, es decir, debe ser vacío y reportarse en el archivo plano como (,,). Ningún dato en el campo debe venir encerrado entre comillas (“) ni ningún otro carácter especial. Los campos tipo fecha deben tener el formato AÑO/MES/DIA (AAAA-MM-DD) incluido el carácter (-) a excepción de las fechas incluidas en los nombres de archivos. Los campos numéricos deben venir sin ningún formato de valor ni separación de miles ni decimales. Las longitudes contenidas en las tablas de este anexo técnico se deben entender como el tamaño máximo del campo. Se debe tener especial cuidado con las longitudes del número de identificación de los afiliados según el tipo de documento. Los valores registrados en los archivos planos no deben tener ninguna justificación, por lo tanto no se les debe completar con ceros ni espacios, especialmente en los campos número de identificación, apellidos y nombres. Tener en cuenta que los datos que contengan CEROS, estos no pueden ser reemplazados por la vocal 'O' la cual es un carácter diferente a cero y viceversa. Los archivos planos no deben traer ningún carácter especial de fin de archivo ni de final de registro.

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Respuestas basadas en la legislación y la jurisprudencia colombianas, con las fuentes citadas.

Tipo: Resolución

Estado: En Revisión

Nivel jerárquico: 8

Fuente auxiliar: No

Fundamento: CP art. 189-11 y 208; Ley 489/1998 arts. 59 y 61; Sentencia C-1005/2008 (harness/ai/instructions/piramide-normativa.md).

Fuente de la vigencia: Vigencia NO verificada: la norma no figura en el Normograma del Ministerio de Salud (2012–2026). Consultado el 2026-10-22. Texto extraído del PDF oficial por OCR (Tesseract); revisar contra el original antes de citar.

Documento oficial: ver original

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