Por la cual se establecen disposiciones para uso del Desfibrilador Externo Automático - (DEA)

Resolución · 3316 · 2019-12-06 · Jerarquía: nivel 8

Vigente
Articulado
Artículos 21–30 de 30

Artículo ANEXO (13/22)

f. Facilidad de acceso a los servicios de urgencias que tiene que ver con la ruta vital para la atención a las víctimas de paro cardiorrespiratorio. Mecanismos para el acceso a los servicios de urgencia y atención hospitalaria, Ubicación de los DEA en los lugares con alta afluencia de público De acuerdo con las recomendaciones para la resucitación del año 2015 del Consejo Europeo de Resucitación (ERC), la desfibrilación en tos 3-5 primeros minutos del colapso puede producir tasas de supervivencia tan altas como 50-70%. Se puede conseguir desfibrilación precoz por los que hacen la RCP mediante la utilización de DEA de acceso público in situ. En tal sentido, las personas jurídicas o naturales responsables de la dotación de los DEA en los espacios de alta afluencia de público son responsables de adelantar el análisis pertinente para determinar la cantidad y ubicación de estos dispositivos en procura de garantizar el anterior tiempo de respuesta, considerando las características de infraestructura física del lugar, flujo y movimiento de personas, factores de riesgo, entre otros. En los lugares obligados a disponer de los DEA se debe procurar la desfibrilación temprana en un tiempo no mayor a cinco (5) minutos después de sospechado o constatado el paro cardiorrespiratorio, de acuerdo con las recomendaciones y evidencia cientifica sobre el tema. RESOLUCIÓN NÚMERD OO 3316 DE_ 6 DIC 2012019 HOJA No 11 En concordancia con lo anterior, para la ubicación de los DEA se debe tener en cuenta lo siguiente: a. Disponer de información gráfica (planos y mapas informativos del lugar) que permita conocer la ubicación de los DEA instalados en el sitio, así como los protocolos de uso y acceso a un sistema de comunicación que permita la activación de la cadena de supervivencia y de los servicios de emergencia.

Artículo ANEXO (14/22)

b. Contar con la señalización necesaria, de fácil visualización y acceso, libre de obstáculos y protegido del deterioro por factores ambientales. Cc. Disponer en el sitio donde esté instalado el DEA de una guía rápida de instrucciones de uso, de acuerdo con las recomendaciones de uso del manual de instrucciones suministrado por el fabricante o importador, d. Ubicar en los sitios de mayor circulación o estancia de personas, tales como, auditorios, recepción, salones sociales o de eventos, oficinas, salas de espera, espacios de enfermería o primeros auxilios, cafetería, entre otros, de acuerdo con las caracteristicas propias de cada espacio. e. Contar con la hoja de vida de cada equipo, la cual deberá contener la marca, modelo, número de serie, número del permiso de comercialización, nombre del fabricante, nombre del importador, cronograma y soportes del mantenimiento preventivo o correctivo de acuerdo con las especificaciones establecidas por el fabricante en el manual de instrucciones. Dicha documentación deberá estar a disposición de la autoridad sanitaria de la jurisdicción donde se encuentre el equipo, cuando esta sea requerida. 5. Procedimiento para simulacros en atención de emergencias que requieran el uso del DEA; Las entidades públicas y privadas obligadas a la dotación, disposición y acceso de los DEA, deben realizar al menos un (1) simulacro por año en el cual se verifique el procedimiento y protocolo, personal entrenado, disponibilidad, acceso y operación para el uso de tos DEA, En los ejercicios de simulacro se deben incorporar los siguientes tres (3) pasos iniciales de la cadena de supervivencia: a. Reconocimiento y activación del sistema de respuesta de emergencias; b. Reanimación Cardiopulmonar — RCP de calidad inmediata; y c. Desfibrilación rápida. 6.

Artículo ANEXO (15/22)

Coordinación de la ruta vital y de emergencia con las entidades hospitalarias públicas y privadas; En los municipios o distritos donde se encuentre implementado el Sistema de Emergencias Médicas — SEM, la coordinación de ta Cadena de Supervivencia o Ruta Vital se realizará a través del Centro Regulados de Urgencias y Emergencias del territorio. Los municipios no obligados a la implementación del SEM, deberán establecer los mecanismos necesarios para ta coordinación de los servicios de salud en el ámbito prehospitalario y hospitalario para la oportuna atención de las personas, de manera articulada con las Entidades Promotoras de Salud, las entidades que administren planes voluntarios de salud, tas entidades adaptadas de satud, las administradoras de riesgos profesionales en sus actividades de salud, según corresponda. En los casos donde las personas naturales o jurídicas dispongan de cobertura por servicios de emergencias médicas privados o de medicina prepagada, podrán acompañar la respuesta ante este tipo de eventos. RESOLUCIÓN NÚMERO 003318 DE. g DIC 20192019 — HOJANO 12 ANEXO TÉCNICO No. 2 Formulario de reporte de instalación de Desfibrilador Externo Automático DEA en lugar con alta afluencia del público. REGISTRO DE INSTALACIÓN DESFIBRILADORES EXTERNOS (DEA) Pe LO 1931 901 12 dE mayo de 2017), Representante legal: Nombre completo: (1) Documento de identificación: (2) [Comunica la existencia de ( ) desfibrilador/es externo/s ubicados en: Nombre: (3) Dirección: (4) ¡Código Postal: (5) ¡Ciudad o municipio: (6) Departamento: (7) Declaración: (8) Tipo de Instalación: (9) Tipo de espacio o lugar de alta afluencia de público (10) . De conformidad con el presente acto Instalación administrativo, indique el tipo de espacio o lugar de Permanente alta afluencia de personas.

Artículo ANEXO (16/22)

Temporal Cambio de Titular | Obligatoria Retirada Modificación de la ubicación Oros: Otros Voluntaria DESFIBRILADORES EXTERNOS El/los desfibritador(es) externo(s) para su uso a fecha (11) ___/_____/_____ sonlos que se refieren en la siguiente relación: a a - importador o N* de serie (12) Modelo: (13) Marca: (14) distribuidor autorizado (15) Descripción del lugar donde está ubicado: (16) Coordenadas de geolocalización (GPS) (17) Importador o N* de serie Modelo: Marca: distribuidor autorizado Descripción del lugar donde está ubicado: Coordenadas de geolocalización (GPS) SS pe RESOLUCIÓN NÚMERO 003316 DE - 6 DIC 20i%019 HOJANO 13 desfibritadores Externo Automáticos -DEA” PERSONAL CERTIFICADO EN EL USO DEL DEA > Persona! entrenado y certificado para la utilización de estos desfibriladores es el que consta en la siguiente relación: : Entidad que certifica la [Fecha de certificación Documento de Nombres y apellidos , bam identidad (18) (completos) (19) capacitación en DEA | / última capacitación (20) (21) DECLARA que: —_ Respecto a el/los DEA: (22) Tiene permiso de comercialización del INVIMA que garantiza su conformidad con la normativa de requipos de salud, vigente. Se utilizarán y mantendrán, en todo momento según las recomendaciones del fabricante. Su ubicación y normas de utilización están señalizadas en lugar visible. Se tienen previstos los medios para la comunicación inmediata con la linea 123 u otro mecanismo] que haga sus veces en el territorio. Se comprometen a reportar al INVIMA o a la secretaría de salud departamental o distrital los eventos lo incidentes adversos que se detecten en el funcionamiento del DEA, asi como implementar acciones [correctivas que se determinen por el fabricante o por las autoridades sanitarias.

Artículo ANEXO (17/22)

Respecto al personal: (23) El personal encargado de! manejo del DEA dispone de entrenamiento y actualización de los| [conocimientos exigidos. Durante el horario de actividad se cuenta con un número plural de personas entrenadas para su uso FIRMAS ¡Ciudad o municipio: (24) Fecha: (25) 1 1 Firma del responsable del lugar con alta afluencia det público: (26) RESOLUCIÓN NÚMEROC 0033 16DE - $ DIC 20pp19 HOJANO 14 Continuación de fa resolución “Por fa cual se establecen disposiciones en relación con el uso de INSTRUCCIONES PARA DILIGENCIAR EL ANEXO TÉCNICO No. 2 Responsable del lugar con alta afluencia del público 1. Nombre completo: Escriba el nombre completo del responsable del lugar con alta afluencia del público que registra el/los DEA. 2. Documento de identificación: Escriba e! número del documento de identificación del responsable del lugar con alta afluencia del público que registra el/los DEA. Datos del lugar con alta afluencia del público. 3. Nombre: Escriba el nombre del lugar con alta afluencia de público que registra la instalación de elílos DEA. 4. Dirección: Escriba la dirección completa del lugar con alta afluencia de público que registra la instalación de(!) los DEA. 5. Código postal: Escriba el código postal del lugar con alta afluencia de público que registra la instalación de(i) los DEA. 6. Ciudad o municipio: Escriba el municipio donde está ubicado el lugar con alta afluencia de público que regístra la instalación de(h/los DEA. 7. Departamento: Escriba el departamento donde está ubicado el lugar con alta afluencia de público que registra la instalación de(t)/los DEA. Declaración

Artículo ANEXO (18/22)

8. Señale con una x la opción que corresponda: a. Instalación: se trata de la instalación permanente o es temporal de(l)/los DEA. b. Cambio de titular. esta declaración, se trata de un cambio del titular de(l)los DEA. c. Retirada: esta declaración, se trata de la retirada de(l)/los DEA. d. Modificación de la ubicación: esta declaración, se trata de la modificación de la ubicación de(l)los DEA. e. Otros: señale si esta declaración se trata de otro tipo. Tipo de Instalación 9. Señale con una x la opción que corresponda: a. Obligatoria: si la instalación de(l)/los DEA es obligatoria. b. Voluntaria: si la instalación de(i)/los DEA corresponde a espacios no obligados a la dotación de estos. Tipo de espacio o lugar de alta afluencia de público 10. Tipo de espacio: De conformidad con el presente acto administrativo indique el tipo de espacio o lugar con alta afluencia de personas. Desfibriladores Externos Automaticos (Estos datos se deben diligenciar por cada uno de los DEA que registra) 11. Fecha: día, mes, año de instalación y puesta en funcionamiento del DEA. 12. N? de serie: Escriba el número de serie del DEA. 13. Modelo: Escriba el modeto del DEA. 14. Marca: Escriba la marca del DEA. 15. Distribuidor autorizado o fabricante: Escrita el distribuidor autorizado o fabricante del DEA. 16. Descripción del lugar donde está ubicado: Escriba el nombre del sitio donde está ubicado el DEA. 17. Coordenadas de geolocalización: Escriba las coordenadas de geolocalización (GPS) del espacio o sitio donde están ubicados los DEA. Personal certificado en el uso del DEA. se debe diligenciar por cada una de tas personas capacitadas y certificadas en DEA 18. Documento de identidad: Escriba el número del documento de identidad de la persona que cuenta con el entrenamiento y está certificado para la utilización del DEA.

Artículo ANEXO (19/22)

19. Nombres y apellidos: Escriba los nombres y apellidos completos de la persona que cuenta con el entrenamiento y está certificado para la utilización de(l)/los DEA. 20. Entidad que certifica ta capacitación en DEA: Escriba el nombre de la entidad que , certifica la capacitación en DEA. RESOLUCIÓN NÚMERO (9033 16DE - 6 DIC 20Ap19 HOJANo 415 21. Fecha de certificación: Escriba la fecha de certificación de la última capacitación en DEA. 22. Señale con una “X” en todos y cada uno de los siguientes tems, la declaratoria de(l) flos DEA: Respecto al personal: 23. Señale con una *X" en todos y cada uno de los siguientes items, la declaratoria respecto al personal entrenado y certificado en DEA; a. El personal encargado del manejo del DEA dispone de entrenamiento y actualización de los conocimientos exigidos; y, b. Durante el horario de actividad se cuenta con un número plural de personas entrenadas para su USO. Firmas: 24. Municipio: Escriba el nombre del municipio donde está ubicado el lugar con alta afluencia de público que hace la declaración de(l)/los DEA; 25. Fecha: día, mes, año en que se llevó a cabo la declaratoria de(l)/los DEA; y

Artículo ANEXO (20/22)

26. Firma del responsable del lugar con alta afluencia de público que hace la declaratoria de(l)/los DEA. oran RESOLUCIÓN NÚMERO 003316 DE - £ DIC 29RP19 HOJANO 16 desfibriladores Externo Automáticos -DEA" ANEXO TÉCNICO No. 3. Formulario de reporte uso de Desfibritador Externo Automático - DEA en ambiente extrahospitalario Fecha del evento: (1) Nombre del lugar del evento: (2) Datos de la persona atendida en el evento Nombre completo: (3) Tipo de documento de identificación: (4) Número de documento de identificación: (5) Edad: (6) Sexo: (7) Hombre Mujer Asegurador en Salud: (8) Datos del evento en donde se utilizó el Desfibrilador Externo Automático - DEA Nombre de la persona que utilizó el DEA: (9) Tipo de documento de identificación: (10) Número de documento de identificación: (11) Hora de activación de la cadena de Hora de inicio del evento: (12) supervivencia: (13) Hora de utilización del DEA: (14) O e á pesona atendida a la Datos del medio de transporte en el cual es trasladada la persona atendida a la institución de salud Nombre de la persona encargada del traslado: (16) Medio de transporte utilizado para el trastado: (17) Ambulancia Transporte particular Otro *Cúal? “Nombre de la empresa de la ambulancia: (18) Observaciones: (19) Nombre y firma de persona de la institución responsable del DEA utilizado ” > RESOLUCIÓN NÚMERO 003316 De - 6 DIC 20119 HOJANO 17 Instrucciones para diligenciar el Anexo Técnico No. 3 1. Fecha del evento: Escriba la fecha en la cual sucedió el evento donde se utilizó el DEA 2. Nombre del lugar del evento: Escriba el nombre del lugar con alta afluencia de público donde sucedió el evento. Datos de la persona atendida en el evento

Artículo ANEXO (21/22)

3. Nombre completo: Escriba el nombre completo de la persona atendida con el uso del DEA; 4. Tipo de documento de identificación: Escriba el tipo de documento de identificación de la persona atendida con el uso del DEA; 5. Número de documento de identificación: Escriba el número de documento de identificación de la persona atendida con el uso del DEA; 6. Edad: Escriba la edad en años de la persona atendida con el uso del DEA; 7. Sexo: Marque con una X el sexo de la persona atendida con el uso del DEA; $. Asegurador en Salud: Escriba el nombre de la aseguradora en salud a la cual se encuentra afiliada la persona atendida con el uso del DEA (entidades promotoras de salud, las entidades que administren planes voluntarios de salud, las entidades adaptadas de salud, las administradoras de riesgos profesionales en sus actividades de salud). Datos del evento en donde se utilizó el Desfibrilador Externo Automático —- DEA 9. Nombre de la persona que utilizó el DEA: Escriba el nombre completo de la persona que utilizo el DEA para realizar la descarga; 10. Tipo de documento de identificación: Escriba el tipo de documento de identificación de la persona que utilizo el DEA para realizar la descarga; 11. Número de documento de identificación: Escriba el número del documento de identificación de la persona que utilizó el DEA para realizar la descarga; 12, Hora de inicio det evento: Escriba en números la hora en ta cual se inició el evento en el cual se utilizó el DEA; 13. Hora de activación de la cadena de supervivencia: Escriba en números la hora en la cual se activó fa cadena de supervivencia del evento en el cual se utilizó el DEA;

Artículo ANEXO (22/22)

14. Hora de utilización del DEA: Escriba en números la hora en la cual se utilizó el DEA; y 15, Hora de traslado de ta persona atendida a la institución de satud: Escriba en números la hora en la cual se realizó el traslado de la persona atendida a la institución de salud. En caso de fallecimiento de la persona en el lugar del evento, escriba N/A. Datos del medio de transporte en el cual es trasladada la persona atendida a la institución de salud En caso de fallecimiento de la persona en el lugar del evento, no debe diligenciar las variables 17, 18 y 19. 16. Nombre de la persona encargada del traslado: Escriba el nombre completo de la persona responsable de realizar el traslado a la institución de salud establecida en ta ruta; 47. Medio de transporte utilizado para el traslado: Marque con una X el medio de transporte en el cual se realizó el traslado a la institución de salud establecida en la ruta. Si la opción seleccionada en “Otro”, debe escribir cual fue el medio de transporte utilizado; 18. Nombre de la empresa de la ambulancia: escriba el nombre de la empresa a la cual pertenece la ambulancia que realizó el trastado; y, 19, Observaciones: Escriba las observaciones que estime pertinentes, diferentes a los datos reportados en las variables anteriores. ANAL! q

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Respuestas basadas en la legislación y la jurisprudencia colombianas, con las fuentes citadas.

Tipo: Resolución

Estado: Vigente

Nivel jerárquico: 8

Fuente auxiliar: No

Fundamento: CP art. 189-11 y 208; Ley 489/1998 arts. 59 y 61; Sentencia C-1005/2008 (harness/ai/instructions/piramide-normativa.md).

Fuente de la vigencia: Vigencia según el Normograma del Ministerio de Salud (valor de la fuente: «Vigente»; Normograma-tematicas-2019-minsalud.zip · hoja RESOLUCIONES · fila 60), consultado el 2026-10-22. Texto extraído del PDF oficial por OCR (Tesseract); revisar contra el original antes de citar.

Documento oficial: ver original

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