Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de informaciónrelacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Sindrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo

Reporte el número de identificación del recién Número de hacido vivó expuesto al VIH resultado de la identificación — del gestación reportada recién nacido vivo 24.9 fexpuesto al VIH| 17 lO: No aplica (No ha culminado la gestación o el resultado de la producto de la gestación fue un aborto o un óbito gestación fetal, hombre, mujer no gestante o gestante sin reportada VIH) INFORMACIÓN DE NIÑOS Y NIÑAS CON 12 MESES DE EDAD O MENOS, HIJOS DE MADRES QUE VIVEN CON VIH Indique el tipo de identificación de la madre del hiño o niña expuesto al VIH CC: Cédula ciudadanía CE: Cédula de extranjería . CD: Carné diplomático Tipo. de PA: Pasaporte identificación de ISC: Salvoconducto 25 la madre del 2 PE: Permiso Especial de Permanencia niño o. niña RC: Registro civil expuesto al VIH TI: Tarjeta de identidad CN: Certificado de nacido vivo ¡AS: Adulto sin identificar MS: Menor sin identificar NA: No aplica (no es menor de 12 meses expuesto al VIH).

Número de Reporte el número de identificación de la madre del identificación de menor expuesto al VIH. 25.1 la madre del 17 . . hiño o niña 9: No aplica (no es un niño(a) expuesto al VIH). lexpuesto al VIH Ñ : Registre si la madre del niño o niña expuesto(a) al Diagnóstico VIH tiene confirmado el diagnóstico de VIH. iconfirmado de 25.2 VIH en la madre 1 O: No del niño o niña 4: Sí expuesto al VIH 9: No aplica (no es un niño(a) expuesto al VIH). $ 2no ¡Az * RESOLUCIÓN NÚMERO 000 273 DES ñ EU FEB_2019 con la infección por el Virus de la inmunodeficiencia Humana — VIH y el Síndrome de inmunodeficiencia ! . [Longitud . máxima | y, varble ¡panda del Tipo Valores permitidos campo Indique si el recién nacido recibió profilaxis con rantirretrovirales, según corresponda: Profilaxis con 1: SI, recibió profilaxis por 42 dias con Zidovudina. antirretrovirales 2: Si, recibió profilaxis con Nevirapina 3 dosis al 26 ara el recién 1 N [nacimiento más Zidovudina por 42 dlas. acido vivo : Si, recibió profilaxis, pero incompleta. expuesto al VIH 14: Actualmente está recibiendo profilaxis. 5: No recibió profilaxis con antirretrovirales. : No aplica (no es un niño(a) expuesto al VIH).

Indique si el niño/niña expuesto al VIH recibió [fórmula láctea. 1: Recibió fórmula láctea de forma continua desde ¡Suministro de el nacimiento hasta los 12 meses de vida. 27 Fórmula láctea 1 NR: Recibió fórmula láctea por menos de 12 meses. 3: Está recibiendo fórmula láctea (es menor de 12 meses). 4: No recibió fórmula láctea. 9: No aplica (no es un niño(a) expuesto al VIH). Registre en el formato AAAA-MM-DD la fecha en Fecha de la que se realizó la primera carga viral en el niño o primera carga niña expuesto al VIH. 28 — (viral para VIH en 10 F o lo] niño o niña 1800-01-01: Aún no se ha realizado. lexpuesto al VIH 1845-01-01: No aplica (no es un niño(a) expuesto al VIH). Registre el número absoluto en copias de la rimera carga virat realizada al niño o niña Resultado de la lexpuesto al VIH, No utilice puntos ni comas. Si el rímera carga resultado fue indetectable (menor de 50 copias) 28.1 [viral en el niño o 7 N [registre O. pina expuesto al . . 1H 9: No aplica (Aún no se ha realizado, no se cuenta aún con el resultado o no es un niño(a) expuesto al VIH. Registre en el formato AAAA-MM-DD la fecha en Fecha de la que se realizó la segunda carga viral en el niño o Segunda carga niña expuesto al VIH 28 Me ueto a 10 F 1800-01-01: Aún no se ha realizado 1H 1845-01-01: No aplica (no es un niño(a) expuesto al VIH. Registre el número absoluto en copias de la Segunda carga viral realizada al niño o niña Resultado de la xpuesto al VIH. No utilice puntos ni comas.

Si el egunda carga resultado fue indetectable (menor de 50 copias) 29.1 Viral en el niño o 7 N [registre O, miña expuesto al . VIH [9: No aplica (Aún no se ha realizado, no se cuenta faún con el resultado o no es un niño(a) expuesto fal VIH). FAL con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana — VIH y el Síndrome de inmunodeficiencia Registre en el formato AAAA- MM: DD la fecha en que se realizó la tercera carga viral en el niño o niña expuesto al VIH. Fecha de la fercera carga 1800-01-01: Aún no se ha realizado. 30 iral en el niño o 10 1833-03-01: Niño o niña expuesto(a) al VIH a niña expuesto al quien no se le realizó tercera carga viral porque VIH ya tenía diagnóstico confirmado de VIH o se había descartado. 1845-01-01: No aplica (no es un niño(a) expuesto lal VIH). Registre el número absoluto en copias de la tercera carga viral realizada al niño o niña Resultado de la expuesto al VIH. No utilice puntos ni comas. Si el tercera carga resultado fue indetectable (menor de 50 copias) 30.1 Viral en el niño o 7 registre 0. niña expuesto al . VIH 9: No aplica (Aún no se ha realizado, no se cuenta jaún con el resultado, no fue necesario realizarla o no es un niño(a) expuesto al VIH). Indique fa condición final del menor frente a la infección por VIH.

Condición — final 1: Diagnóstico confirmado de VIH. 31 pel niño o niña 1 2: Se descartó infección por VIH. expuesto al VIH 3: Aún no se ha definido la condición final del menor. 19: No aplica (no es un niño(a) expuesto al VIH). INFORMACIÓN DE PERSONAS CON TUBERCULOSIS ACTIVA Registre en el formato AAAA-MM-DD ta fecha en Fecha del que se hizo el diagnóstico de tuberculosis activa 32 diagnóstico de la 10 reportada tuberculosis activa reportada 1845-01-01: No aplica (persona sin tuberculosis lactiva reportada). Registre en el formato AAAA-MM-DD la fecha de tamizaje para VIH a la persona con tuberculosis activa reportada. Fecha de 1799-01-01: Persona con tuberculosis activa a realización de quien no se le realizó la prueba de tamizaje tamizaje para 1822-02-01: Persona con tuberculosis activa que 33 ViH ala persona 10 rechazó la prueba de tamizaje para VIH con tuberculosis 1833-03-03: Persona con tuberculosis activa lactiva reportada reportada a quien no se le realizó la prueba de tamizaje porque ya tenía diagnóstico confirmado de H. 1845-01-01: No aplica (persona sin tuberculosis activa reportada). INFORMACIÓN DE PERSONAS QUE VIVEN CON VIH ¿NR cariso ¿PEL EN - 1 RESOLUCIÓN NÚMERO 60273 DEF 2 ' FEB 2019 con la infección por el Virus de ta Iinmunodeficiencia Humana — VIH y el Sindrome de Inmunodeficiencia Longitud - | máxima iy; N2 Nombre del Tipo a del .

Valores permitidos variable campo | campo Registre en formato AAAA-MM-DD la fecha en que ¡se realizó la primera prueba presuntiva para VIH (prueba rápida o ELISA) que llevó al diagnóstico Fecha de la ¡del VIH, rueba . o 34 [bresuntiva para 10 FE [Si no conoce el mes y dla de realización de la infección por prueba, registre el año correcto, como mes registre 1H [00 y como día 00, ISi no conoce el día exacto de la prueba, registre el año y mes correcto y como dla registre 00. Indique la razón principal por lo cual se realizó la prueba presuntiva de VIH, 1: Por solicitud de la propia persona. 2: Solicitada por el médico en estudio de un cuadro clínico sospechoso de VIH/SIDA (hospitalizado o no). 3: Oferta de prueba a gestante en servicio de a salud, Razón principal 4: Oferta de prueba por diagnóstico de tuberculosis 3 por la | cual se (TB) activa en servicio de salud. 5 fealizó la prueba 2 Nh: Oferta de prueba por diagnóstico de otras ITS. va de 6: Exposición ocupacional. IH 17: Violencia sexual. 3: Al donar sangre. 10: Persona menor de 12 meses, en seguimiento por ser hijo de madre viviendo con VIH. 11: Oferta realizada en la comunidad, incluyendo gestantes y personas con TB. 12: Otras razones. 9: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH). Reporte en el formato AAAA-MM-DD la fecha en la cual se realizó la prueba con la que se confirmó el kiagnóstico de VIH (Prueba rápida, ELISA, Carga Viral para VIH o Western-Blot), de acuerdo con la bula de práctica clínica vigente.

Fecha de confirmación del [Si no conoce el mes y dia de la confirmación, 36 kdiagnóstico de 10 F [registre el año correcto, como mes registre 00 y infección por como día 00. 1H ¡Si no conoce el día exacto de la prueba, registre el año y mes correcto y como dla registre 00 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH). La entidad que Indique si la entidad que reporta a la persona que leporta es la vive con VIH es la misma entidad en la cual estaba misma en la cual jafiliada la persona al momento del diagnóstico estaba afiliada la 36.1 persona que vive 1 N [0: No con VIH al uso _. momento del ¡9: No aplica (persona sin diagnóstico de VIH), diagnóstico. LA e 5 (2 .o. SS on - 4 FEB 2019 Mm. ps con ta infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana -- VIH y el Sindrome de inmunodeficiencia |: > N.0' |: Nombre del o, Mariablo], _.campo da gist digo de la entidad en ta que estaba la [persona antes de estar en la entidad que reporta lactualmente. En otras condiciones registre: Entidad a o 36.2 lreportante 6 A |0: No tenía ningún aseguramiento o el diagnóstico lanterior fue realizado en el extranjero. 8: No se conoce la información. 9: No aplica (persona sin diagnóstico de VIH o que ha estado siempre en la entidad que reporta).

Reporte en el formato AAAA-MM-DD la fecha en que se inició la atención de la infección por VIH. ¡Si no conoce el mes y día del inicio de la atención, Fecha de inicio ] pegistre sl año correcto, como mes registre 00 y 37 4 7 atención 10 F ¡Si no conoce el día exacto del inicio de la atención, P registre el año y mes correcto y como día registre 00. 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico Iconfirmado de infección por VIH). Indique la vía o mecanismo de transmisión más probable por el cua! se adquirió la infección. 1: Transmisión sexual. Mecanismo o 2: Transfusión de hemoderivados. 38 vía de 1 N 3: Uso de agujas o elementos cortopunzantes. transmisión del 4: Transmisión materno infantil. IH 5: Accidente ocupacional 5: Violencia sexual. 17: No se conoce. Registre el estadio clínica del niño, niña, ¡adolescente o adulto que vive con VIH al momento del diagnóstico. Utilice el sistema de clasificación del CDC 2014. Estadio clínico O: Estadio O 39 fal momento del 1 N 1: Estadio 1 diagnóstico 2- Estadío 2 3: Estadio 3 14: Estadio Desconocido ide infección por VIH).

Registre la opción correspondiente: 1: Sí se realizó Conteo de 2: No se realizó. linfocitos T CD4 4 N 3: No se tiene porque el diagnóstico se hizo antes 40 ¡al momento del del año 2000. diagnóstico 4: No se tiene porque el diagnóstico de VIH se hizo en una institución diferente a la que reporta. pe A TZ, RESOLUCIÓN NÚMERO <: en h 1e$] 2273 FEB 2019 con la infección por el Virus de la inmunodeficiencia Humana — VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia O A áxima . N.? Nombre del |" Tipo 5 del Valores permitidos vartable] Campo | campo _ __ Valor del conteo Reporte el valor absoluto de los linfocitos Y CDA al de linfocitos TY momento del diagnóstico, No utilice puntos ni 40.4 [CD4 al 4 N [feomas. momento del . diagnóstico 19999: No aplica Registre la opción correspondiente: 1: Sí se realizó [Carga viral al [2: No se realizó. 41 [momento de! 1 N [: No se tiene porque el diagnóstico se hizo antes diagnóstico del año 2000. 4: No se tiene porque el diagnóstico de VIH se hizo en una institución diferente a la que reporta. ¡Reporte el valor absoluto de la carga viral para VIH Valor de la al momento del diagnóstico. No utilice puntos ni 411 perga Viral al 7 N [comas.

Imomento del diagnóstico. 9999999: No aplica Terapia Antirretroviral (TAR) Inicial Reporte en el formato AAAA-MM-DD la fecha en que se inició la TAR. ¡Si no conoce el mes y día del inicio de la TAR inicial, registre el año correcto, como mes registre Fecha de inicio [PO y como día 00. 42 de la terapia 10 Fla o antirretroviral ¡Si no conoce el día exacto del inicio de la TAR TAR) nicial, registre el año y mes correcto y como día registre 00 1799-01-01: No ha iniciado TAR 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH). Registre el código del medicamento 1 con el que Medicamento 1 a persona inició la TAR, de acuerdo con la 42.1 kon el que inició 20 A Plasificación nacional de medicamentos vigente. a TAR [9: No aplica. Registre el código del medicamento 2 con el que Medicamento 2 a persona inició la TAR, de acuerdo con la 42.2 [con el que inició 20 A [elasificación nacional de medicamentos vigente. la TAR [9: No aplica. Registre el código del medicamento 3 con el que Medicamento 3 a persona inició la TAR, de acuerdo con la 42.3 [con el que inició 20 A [tasificación nacional de medicamentos vigente. la TAR /9: No aplica. pl LD) Y, E e s , mo...

RESOLUCIÓN NÚMERO (152273 DEJZ * -1 FE 2019 con la infección por el Virus de la inmunodeficiencia Humana — VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" a TAR Longitud N.2 Nombre del máxima Tipo , del Valores permitidos Jarabe] empo [campo || a Registre el código del medicamento 4 con el que ¡Medicamento 4 la persona inició la TAR, de acuerdo con la 42,4 Kon el que inició 20 A klasificación nacional de medicamentos vigente. a TAR 9: No aplica. Registre el código del medicamento 5 con el que Medicamento 5 la persona inició la TAR, de acuerdo con la 42.5 kon el que inició 20 A Elasificación nacional de medicamentos vigente. a TAR 9: No aplica, Registre la opción correspondiente; 1: Si se realizó 2: No se realizó. [Conteo de 8: No se tiene porque el inicio de la TAR se hizo ag Pinfocitos T CDA 4 N Éntes del año 2000. el momento del 4: No se tiene porque la TAR se inició en una nicio de la TAR institución diferente a la que reporta. 5: No ha iniciado TAR dle infección por VIH). Valor del conteo Reporte el valor absoluto de los linfocitos T CD4 al de linfocitos T imomento del inicio de la TAR. No utilice puntos ni 43,1 |¡CD4 al momento 4 N [comas. de inicio de la TAR (9999: No aplica. Registre la opción correspondiente: 1: SI se realizó 2: No se realizó.

Carga viral al p: No se tiene porque el inicio de la TAR se hizo 44 Imomento del 1 N [antes del año 2000. nicio de la TAR 4: No se tiene porque la TAR se inició en una finstitución diferente a la que reporta. 5: No ha iniciado TAR Reporte el valor absoluto de la carga viral para VIH Valor de la carga fal momento del inicio de la TAR, No utilice puntos 44.1 [Viral al inicio de 7 “ y fhicomas. 9999999: No aplica. RESOLUCIÓN NÚMERO 1,5227 3 DEX “ - 4 FEB 2019 con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana — VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Ne alo ¡varíable; E Bud peros e + Registre la opción correspondiente: 1: Por infección grave O avanzada del VIH (patología que define SIDA). 2.

Por conteo de linfocitos T CD4, porcentaje de linfocitos T CD4 o caída rápida de los linfocitos T CD4. 3: Por coinfección con hepatitis B o hepatitis C 14: Por historia de enfermedad cardiovascular. 5: Por riesgo cardiovascular mayor al 20% por Framingham (ajustado para Colombia). 6: Por nefropatía asociada al VIH. 7: Por estado previo a la concepción, gestación, 45 Motivo de puerperio o lactancia materna. inicio de la TAR 8: Por carga viral. 10: Por edad. 11: Por tener pareja serodiscordante. 12: Por infección temprana. 13: Estrategia de prueba y tratamiento inmediato. 14: No se tiene porque el inicio de TAR se hizo en otra institución diferente a la que reporta. 15: No se tiene porque, aunque el inicio de TAR se hizo en la institución que reporta, se hizo antes det año 2000. 16: No ha iniciado TAR 99: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado Registre la opción correspondiente: 1: Sí tenía cointección con VHB 2: No tenía coinfección con VHB . , 3: No se realizó tamizaje para VHB al inicio de la Coinfección con FAR el virus de la 4: No se conoce porque el inicio de TAR se hizo 46 [hepatitis B len otra institución diferente a la que reporta. (VHB) al iniciar 5: No se conoce porque, aunque el inicio de TAR la TAR se hizo en la institución que reporta, se hizo antes del año 2000. 6: No ha iniciado TAR dde infección por VIH).

Registre la opción correspondiente: 1: Sí tenía coinfección con VHC. 2: No tenía coinfección con VHC. . . 3: No se realizó tamizaje para VHC al inicio de la Coinfección con TAR o el virus de la 4: No se conoce porque el inicio de TAR se hizo 47 hepatitis C len otra institución diferente a la que reporta. (VHC) al iniciar 5: No se conoce porque, aunque el inicio de TAR TAR se hizo en la institución que reporta, se hizo antes del año 2000. 6: No ha iniciado TAR. pl Ma HCl — “s ml RESOLUCIÓN NÚMERO (2 2 1 FEB 2019 - A mo E; Longitud o máxima v ob! e Nombre del del Tipo Valores permitidos P campo ¡Registre la opción correspondiente: 1: Sí tenía coinfección con tuberculosis. 2: No tenía coinfección con tuberculosis. ¡Coinfección con 8: No se conoce porque el inicio de TAR se hizo 48 tuberculosis 4 N en otra institución diferente a la que reporta. activa al iniciar 4: No se conoce porque, aunque el inicio de TAR TAR ise hizo en la institución que reporta, se hizo antes del año 2000. 5: No ha iniciado TAR.

Número de ¡Registre el número de meses que se dispensó la hmese S que se fórmula completa de TAR durante los primeros 12 his en e la iÍmeses, luego de iniciada la TAR (valores Permuta ¡permitidos de O a 12). 49 a de 2 N 99: No aplica o no se conoce. [primeros 12 meses de niciada la TAR INúmero de Registre el número de consultas médicas a las consultas que asistió la persona que vive con VIH en los médicas a las primeros 12 meses, luego de iniciar la TAR Que asistió la Kvalores permitidos de O a 12). 50 E de 2 N |99: No aplica o no se conoce. durante los [primeros 12 IÍmeses luego de niciar la TAR Registre si la persona que vive con VIH ha tenido cambios en el esquema inicial de TAR. 1: Si 2: No, todavia continúa con el esquema inicial, sin Cambios en el ningún cambio en los medicamentos. | 51 jesquema inicial 1 y PB: No se conoce, porque la TAR se inició en una de TAR institución diferente a la que reporta, : No se tiene esta información porque, aunque el inicio de TAR se hizo en la institución que reporta, e hizo antes del año 2000. 5: No ha iniciado TAR : No aplica. pe + RESOLUCIÓN NÚMERO; 09 so 22 735 8 2019 -|Longitud N.? Nombre del | Máxima. Tipo: Ñ : del e Valores permitidos variable campo | campo | co Registre en a formato AAAA-MM-DD _ fecha en a que se cambió el primer medicamento del lesquema inicial de TAR, por cualquier motivo.

Fecha del primer ¡Si no conoce el mes y día del primer cambio de cambio de cualquier medicamento del esquema inicial de 511 cualquier 10 F [TAR, registre el año correcto, como mes registre [medicamento DO y como día 00, del esquema nicial de TAR ¡Si no conoce el dia exacto del inicio de la atención, registre el año y mes correcto y como dla registre 00 1845-01-01: No aplica. Registre la opción correspondiente: 1: Intolerancia o efectos secundarios, 2: Interacciones medicamentosas. 9: Falla (terapéutica, virológica, clínica O Causa del inmunológica). , o cambio de 14: Para facilitar la adherencia al esquema. 51.2 medicamento | 2 Nk: Por razones administrativas [con el que inició 6: No sabe porque el esquema no fue cambiado la TAR en la institución que reporta. (7: No sabe porque no hay información disponible. 13: No se ha cambiado la TAR de inicio 10: No ha iniciado TAR 199: No aplica. Indique el medicamento 1 que ocasionó el cambio - Medicamento 1 jutilizando la clasificación nacional de 51.3 [que ocasionó el 20 A [medicamentos vigente. cambio 9: No aplica o no se conoce. Indique el medicamento 2 que ocasionó el cambio Medicamento 2 hutilizando la clasificación nacional de 51.4 [que ocasionó el 20 A [medicamentos vigente. cambio 9: No aplica o no se conoce. ndique el medicamento 3 que ocasionó el cambio Medicamento 3 utilizando la clasificación nacional de 51.5 [que ocasionó el 20 A [medicamentos vigente. cambio 9: No aplica o no se conoce, ndique el medicamento 4 que ocasionó el cambio Medicamento 4 utilizando la clasificación nacional de 51.6 [que ocasionó el 20 A [medicamentos vigente. cambio : 9: No aplica o no se conoce. pr LL

4) Lo con la infección por el Virus de la inmunodeficiencia Humana — VIH y el Sindrome de inmunodeficiencia Longitud máxima | +; N.? Nombre del m Tipo : del Valores permitidos varlable, campo campo o Registre la opción correspondiente: 1: ST ha tenido (2: No ha tenido Fallas desde el 3: No se conoce, porque la TAR se inició en una 51.7 fnicio de la TAR 1 N [institución diferente a la que reporta. hasta el reporte 4: No se conoce porque, aunque el inicio de TAR actual se hizo en la institución que reporta, se hizo antes del año 2000. 5: No ha iniciado TAR 9: No aplica. . Registre la cantidad de fallas terapéuticas desde MAA e de el ll inicio de la TAR hasta el reporte actual. Valores 51.8. fnicio de la TAR 2 | m permitidos de 0220. hasta el reporte 199: No aplica actual Ñ : Patologías definitorias de SIDA (diagnosticadas durante o después del diagnóstico de vIH) Registre si ta persona que vive con VIH tiene o ha tenido infecciones bacterianas múltiples O recurrentes al momento del diagnóstico de VIH o Infecciones posterior a este. Solo aplica a menores de 6 años bacterianas de edad. $2.1 [múltiples o 1 N recurrentes O: No 1: SI 9: No aplica (mayor de 6 años o persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH).

Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido Candidiasis esofágica, traqueal, bronquial o pulmonar, al momento del diagnóstico de VIH o Candidiasis : esofágica, posterior a este. 52.2 firaqueal, 1 NL bronquial o o: e pulmonar 9: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido tuberculosis pulmonar o extrapulmonar al momento del diagnóstico de VIH o posterior a . este. La tuberculosis pulmonar solo aplica a [Tuberculosis personas mayores o iguales a 6 años de edad. 52.3 [pulmonar o 1 N extrapulmonar O: No 1: Si o WINE: - 1 FEB 2019 O A Po Ey “E Longitud |' El AE si ¿Valores permitidos Y 5d Registre si la persona que vive con VIH tiene o > ha tenido cáncer de cérvix invasivo, al momento del diagnóstico de VIH o posterior a este. Solo aplica para personas mayores o iguales a 6 años de so 4 [Cáncer de cérvix 4 N edad. invasivo O: No 1: Sí 9: No aplica (menor de 6 años de edad o persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH). Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido Coccidioidomicosis extrapulmonar, ai momento del diagnóstico de VIH o posterior a ¡Coccidioido- leste.

MICOSIS 525 diseminada o N No extrapulmonar 1: Si Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido citomegalovirus de cualquier órgano , excepto higado, bazo, o ganglios tinfáticos, al Infección por momento del diagnóstico de VIH o posterior a Citomegalovirus. este. Solo aplica a personas mayores de 1 mes s26 Pe Cualquier 1 N (de edad. órgano excepto hígado, bazo, O O: No ganglios linfáticos 1: Si 9: No aplica (menor de 1 mes de edad o persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH). Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido retinitis por citomegalovirus, con pérdida de la visión, al momento del diagnóstico de VIH o posterior a este. Retinitis por 52.7 Citomegatovirus 1 N O: No : 1: Si de intección por VIH). Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha Herpes simple tenido herpes simple con úlceras mucocutáneas icon úlceras de más de un mes de duración o causando mucocutáneas de bronquitis, neumonitis o esofagitis, al momento de! más de un mes de diagnóstico de VIH o posterior a este. Solo aplica 52.8 duración o 4 N ja personas mayores de 1 mes de edad. causando bronquitis, 0: No neumonitis o 4: Si esofagitis 9: No aplica (menor de 1 mes de edad o persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH). pr Ll, e $ = 1 FEB 2019 z . - rr » .

[longitud] máxima N/2 Nombre del Tipo .es del Valores permitidos variable] campo | campo — Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido diarrea por Isospora belli o Cryptosporidium s de más de un mes de duración, al momento del Diarrea or ; h : * Isospora Del o diagnóstico de VIH o posterior a este, 52.9 ¡Cryptosporidium 1 N bon de más de un mes A Si de duración [9: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado Registre si ta persona que vive con VIH tiene o ha tenido histoplasmosis diseminada o . . extrapulmonar, al momento del diagnóstico de Histoptasmosis VIH o posterior a este. diseminada o 52.10 extrapulmonar 1 N 0: No 1: Si Registre si la persona tiene o ha tenido linfoma de Lentoma de Burkitt, inmunoblástico, o primario del sistema Burkit nervioso central, al momento del diagnóstico de puekit, : VIH o posterior a este. 52.11 nmunoblástico, o 4 N y primario del o: No sistema nervioso 4: Si central 9: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido neumonia por Preumocystis jiroveci, al Imomento del diagnóstico de VIH o posterior a Neumonla por este. 52.12 |[Preuwmocystis 1 Ni jiroveci 0: No 1: Sí Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido neumonia recurrente al momento del diagnóstico de VIH o posterior a este.