Por el cual se simplifica el procedimiento para la renovación y modificación de los

de la Ley 100 de 1993, y CONSIDERANDO: Que el inciso segundo del artículo 245 de la Ley 100 de 1993 determinó que el Gobierno Nacional reglamentará, entre otros, el control de calidad de los productos de que trata el objeto del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos -INVIMA-, dentro de los cuales se encuentran los medicamentos. Que el Decreto - Ley 019 de 2012 "Por el cual se dictan normas para suprimir o reformar regulaciones, procedimientos y trámites innecesarios existentes en la Administración Pública", introdujo en sus artículos 127 y 128 cambios orientados a la simplificación de trámites en las solicitudes de registro sanitario de medicamentos incluidos en normas farmacológicas y medicamentos nuevos. Que en la actualidad, existen medicamentos de síntesis qUlmlca y gases medicinales que no han presentado reportes de reacciones adversas clasificadas como serias en el marco del Programa de Farmacovigilancia, como tampoco desviaciones de calidad dentro del Programa Demuestra la Calidad del INVIMA, respecto de los cuales cursa solicitud de renovación de registro sanitario o el otorgado se encuentra próximo a vencer, por lo que con miras a asegurar el acceso efectivo de dichos medicamentos por parte de la población colombiana, es menester hacer extensiva la mencionada simplificación al trámite que debe adelantarse para la atención tanto de estas solicitudes, como de aquellas relacionadas con determinadas modificaciones a los registros sanitarios . Que en ese orden de ideas, debe proceder a determinarse un trámite expedito, que como tal, brinde celeridad en la atención de las referidas solicitudes . Que de otro lado, es de interés para la salud pública establecer medidas que faciliten la disponibilidad de los medicamentos, por lo que se considera DECRETO NÚMER'QlL1· j 8~ 3 2016 HOJA No -2 de -7 Continuación del decreto "Por el cual se simplifica el procedimiento para la renovación y modificación de los registros sanitarios de los medicamentos de síntesis química y gases medicina/es y se dictan medidas para garantizar /a disponibilidad y control de los medicamentos en el pals" innecesaria la obligatoriedad prevista respecto de los medicamentos y en cuanto a que lleven en sus etiquetas y empaques la banda de control color verde y violeta, respectivamente, cuya eliminación no afecta la vigilancia y control que sobre estos productos se viene realizando, ni el fortalecimiento de las amparo del CONPES 1 de políticas públicas en que se viene trabajando Política Nacional Farmacéutica, que entre otros, involucra desarrollo de programas acceso y la promoción del uso adecuado de icamentos con énfasis en servicios farmacéuticos, así como la gestión integral del sector para estos productos. Que conforme con la legislación sanitaria vigente, respecto aquellos medicamentos fabricados en Colombia que no sean objeto comercialización en el país, el interesado, previo cumplimiento los requisitos sanitarios establecidos para efecto, puede optar por la obtención de registro sanitario bajo la modalidad exportación, por lo que se hace de fabricar y exportar o de un certificado necesario equiparar los términos de vigencia en uno yotro caso, como quiera que su finalidad es la misma. Que otro lado, es menester contemplar medidas para el monitoreo, seguimiento y control los registros sanitarios vigentes de medicamentos que se comercialicen en el país, de manera que el Ministerio de Salud y Protección Social pueda adoptar las medidas que eviten el desabastecimiento de medicamentos y que adicionalmente, le permitan disponibilidad información sobre particular en el Sistema General de Seguridad Social en Salud que se integre con el Sistema Integrado de Información de la Protección Social -SISPRO, como herramienta a la que puedan acceder las diferentes autoridades con competencias sobre la materia. Que en consideración a que Organización Mundial de la Salud - OMS en el informe 43 ("WHO Technical Report Series, No. 953,2009), clasificó a Colombia en la zona climática cuatro 8 (48), se hace necesario que los medicamentos que se comercialicen en el país den cumplimiento a lo establecido en dicho informe para zona climática o que se establezcan condiciones especiales almacenamiento, al amparo de lo cual es necesario que a del Ministerio de Salud y Protección Social se fijen requisitos y criterios a que habrán sujetarse los estudios de estabilidad que deben presentar interesados en la obtención de registro sanitario para esta clase de medicamentos. En mérito lo expuesto, DECRETA: CAPíTULO I DISPOSICIONES

Objeto. El presente decreto tiene por objeto simplificar el procedimiento para renovación y modificación de los registros sanitarios los medicamentos de síntesis química y gases medicinales. así como adoptar medidas para garantizar calidad y disponibilidad de medicamentos en el país. DECRETO NÚ~BOJ LJ ~ ! 843 2016 HOJA No ª-.de?. Continuación del decreto "Por el cual se simplifica el procedimiento para la renovación y modificación de los registros sanitarios de los medicamentos de síntesis qufmica y gases la disponibilidad y control de los medicamentos medicinales y se dictan medidas para en el pals"\nArtículo 2°. Campo de aplicación. disposiciones contenidas en se aplican a las personas naturales y jurídicas que desarrollen actividades producción, importación, exportación, procesamiento, envase, empaque, expendio y comercialización de medicamentos. CAPíTULO 11 DE lOS MEDICAMENTOS DE SíNTESIS QUíMICA Y MEDICINALES

Renovación de registros sanitarios de medicamentos de síntesis quimica y gases medicinales. Las solicitudes de renovación de los registros sanitarios de medicamentos química y gases medicinales se surtirán manera automática, siempre y cuando se cumplan las siguientes condiciones: 1. mantenga la información y características que fueron aprobadas durante la vigencia del registro 3.2. Se cumpla con lo señalado en los artículos 129 y 130 del 2012; y 3.3. encuentre vigente la Certificación BPM. Buenas Prácticas 019 Manufactura- Para las solicitudes de registros sanitarios de medicamentos importados, además adjuntarse a la solicitud de renovación certificado de venta libre vigente. Con base en lo anterior, INVIMA expedirá la correspondiente renovación al registro sanitario, con revisión posterior de los requisitos exigibles en la normativa vigente que materia.

Revisión posterior de requisitos. El INVIMA, una vez otorgue renovación al registro sanitario, procederá a realizar la verificación del cumplimiento de los requisitos establecidos en la normativa vigente que regula materia y podrá realizar análisis de control calidad de acuerdo con el esa entidad: procedimiento que para tal fin Dentro del procedimiento de revisión, podrá solicitar información al interesado quien contará con un plazo de un (1) mes para suministrarla. 2016 HOJA No ~de Z Continuación del decreto "Por el cual se simplifica el procedimiento para la renovación y modificación de los registros sanitarios de los medicamentos de sfntesis química y gases medicinales y se dictan medidas para garantizar la disponibilidad y control de los medicamentos en el pals" Si como consecuencia la revisión posterior, INVIMA comprueba que titular la renovación registro sanitario incumple los requisitos o no da respuesta al requerimiento de información, mediante acto administrativo debidamente motivado registro y basado en enfoque de riesgo, procederá a suspender o cancelar sanitario, cumpliendo el procedimiento administrativo contemplado en el Título III del Capítulo 1II del Código de Procedimiento Administrativo y lo Contencioso Administrativo -CPACA-. Artículo Agotamiento de existencias de producto y empaques en el mercado. Los medicamentos de síntesis química y gases medicinales a los cuales se les haya aprobado la renovación del registro sanitario podrán agotar las existencias del medicamento con número registro sanitario inicialmente producto aprobada por eIINVIMA. asignado, hasta la vida útil el caso de tener material de empaque con número de registro sanitario inicialmente asignado, dicha situación deberá ser informada INVIMA con fin fin le esa permitir el agotamiento, de acuerdo al procedimiento que para entidad. se hubiere vencido el registro sanitario sin que se presente solicitud de de ella o no se hubiere renovación, se abandone la solicitud, se presentado en el término previsto, el correspondiente producto no podrá importarse al país ni fabricarse, según el caso. Si hay existencias en mercado, INVIMA a los interesados disponer de ellas dentro del plazo de vida útil aprobada en el correspondiente registro sanitario.

Modificaciones al registro sanitario de medicamentos de síntesis química y gases medicinales. Las modificaciones a los registros sanitarios de medicamentos de química y gases medicinales se surtirán de manera la documentación que soporta automática y con revisión posterior cumplimiento de los requisitos exigibles, siguiendo procedimiento

Reporte de información. Cuando titulares e importadores de medicamentos, autorizados mediante registros sanitarios, dejen de comercializar temporal o definitivamente productos en país, deberán informar de manera inmediata al INVIMA, para lo cual, esa entidad señalará las condiciones e instrumentos del reporte. Dicha información incorporarse al Sistema la Protección Social SISPRO. Integral de Información

Cancelación de registros sanitarios. El INVIMA cancelará, mediante acto administrativo, los registros sanitarios de los medicamentos que no se comercialicen en el país, conforme con la normativa vigente. No obstante, no procederá cancelación del registro sanitario, cuando el titular mismo, amparado bajo la modalidad de fabricar y vender, exporte medicamentos a otros destinos y demuestre ante ellNVIMA tal condición. titular y/o importador de un registro sanitario que por motivos de mayor o caso fortuito, plenamente probados y justificados, no pueda cumplir con la obligación de comercialización, manifestar tal circunstancia ante el DECRETO NÚ~'-'?J J ~ ,í 84,3 DE 2016 HOJA No 7 Continuación del decreto "Por el cual se simplifica el procedimiento para la renovación y modificación de los registros sanitarios de los medicamentos de sfntesís qufmica y gases la disponibilídad y control de los medicamentos medicinales y se dictan medidas para en el INVIMA, entidad que determinará, previo estudio, si procede o no la cancelación del registro sanitario, Para el cumplimiento lo establecido en los dos incisos anteriores, el INVIMA definirá el trámite correspondiente,

Modificase el artículo 101 del Decreto 677 quedará asi: 1995, el cual IIArticulo 101. procedimiento para la revisión. El procedimiento a seguir en caso de revisión, el siguiente: 1. Mediante resolución motivada expedida por el INVIMA, se ordenará la revisión de oficio de un producto o grupo de productos, amparados con registro sanitario. Esta decisión deberá notificarse a los interesados con el fin de que presenten los estudios o justificaciones que consideren del caso, en los términos y condiciones previstos en el Código de Procedimiento Administrativo y de lo Contencioso Administrativo - CPACA. 2. Si de los motivos que generan la revisión de oficio se desprende que pueden existir terceros afectados o interesados en la decisión, se hará conocer la resolución a éstos, conforme lo dispone el Título 111, Capítulo 1, artículos 37 y 38 del Código de Procedimiento Administrativo y de lo Contencioso Administrativo -CPACA-. 3. INVIMA podrá los análisis del producto que considere pertinentes, solicitar información, conceptos de expertos en la materia, información de las autoridades sanitarias de otros países y cualquier otra medida que del caso y que tenga relación con las circunstancias que generan la revisión. 4. El IN VIMA, previo estudio de la información objeto de la revisión, adoptará la decisión del caso, mediante resolución motivada, la cual notificar a los interesados, de conformidad con lo previsto en el Código de Procedimiento Administrativo y de lo Contencioso Administrativo -CPACA-. 5. Si de la revisión se desprende que pudieran existir conductas violatorias de normas sanitarias, procederá a adoptar medidas sanitarias a que haya lugar y a iniciar respectivos procesos sanciona torios. CAPíTULO IV OTRAS DISPOSICIONES

Vigencia certificados de exportación. A partir de la entrada en vigencia del presente decreto, certificados de exportación que se expidan por el INVIMA acuerdo con lo dispuesto por el Decreto 2510 de 2003 o la norma lo modifique, adicione o sustituya, tendrán una vigencia de cinco (5) años. DECRETO NúII~kGU t,i . 8 ~ 3 DE 2016 HOJA No 7 de 7 Continuación del decreto "Por el cual se simplifica el procedimiento para la renovación y modificación de los registros sanitarios de los medicamentos de síntesis química y gases medicinales y se dictan medidas para garantizar la disponibilidad y control de los medicamentos en el país "\nArtículo 12°. Inspección, vigilancia y control. Corresponde al INVIMA el ejercicio de las funciones de inspección, vigilancia y control sanitario, entre otros, respecto de los medicamentos. Para tal fin, además de la Ley 9 de 1979 y las disposiciones de carácter sanitario, aplicará para el ejercicio de sus competencias, el modelo de inspección, vigilancia y control establecido en la Resolución 1229 de 2013, expedida por el Ministerio de Salud y Protección Social y lo previsto en el Título 111, Capítulo 111 del Código de Procedimiento Administrativo y de lo Contencioso Administrativo ­ CPACA-.

Transitorio. Las solicitudes de renovación y modificación de registro sanitario de los medicamentos de síntesis química y gases medicinales que se hayan radicado antes de la entrada en vigencia del presente decreto, se adelantarán conforme con lo señalado en los artículos 17 y 18 del Decreto 677 de 1995, las disposiciones que lo modifiquen, adicionen o sustituyan y la demás normativa aplicable a la materia. Los peticionarios interesados en acogerse al procedimiento aquí previsto, deberán formular ante ellNVIMA solicitud expresa en tal sentido .

Vigencia y derogatorias. El presente decreto rige a partir de la fecha de su publicación y deroga los artículos 72, literal 1), 73, 93 Y 94 del Decreto 677 de 1995, así como el parágrafo 10 del artículo 2 del Decreto 2510 de 2003. PUBLíQUESE y CÚMPLASE Dado en Bogotá D.C., a los